DNA银染的清除与重染【精彩3篇】
DNA银染的清除与重染 篇一
DNA银染是一种常用的分子生物学技术，用于检测DNA序列。然而，在进行DNA银染实验时，有时会出现染色效果不理想或者需要重复染色的情况。本篇文章将介绍如何清除DNA银染，并重新进行染色。
清除DNA银染的方法有多种，下面将介绍两种常用的方法：酸性清除和氧化还原清除。
酸性清除是一种简单有效的清除方法。首先，在染色结束后，将凝胶浸泡在去离子水中，以去除残留的染色溶液。然后，将凝胶浸泡在酸性清除溶液中，如0.5 M NaCl和1%醋酸。在酸性溶液中，DNA银染会逐渐褪色。通常，需要将凝胶浸泡在酸性溶液中数小时甚至过夜。最后，将凝胶洗涤干净，以去除酸性溶液中的残留物。
氧化还原清除是另一种常用的清除方法。在染色结束后，将凝胶浸泡在氧化还原清除溶液中，如1%硝酸和0.1%亚硝酸。这两种溶液可以将DNA银染还原为无色。在氧化还原溶液中，凝胶需要轻轻摇动，以促进染色的清除。清除时间通常为30分钟至1小时。最后，将凝胶洗涤干净，以去除清除溶液中的残留物。
在进行DNA银染的清除后，如需重新进行染色，可以按照以下步骤进行。
首先，将凝胶浸泡在染色溶液中，如0.1% AgNO3。染色时间通常为15-30分钟。染色溶液中的Ag+离子会与DNA结合形成黑色的银颗粒。
然后，将凝胶转移到显影溶液中，如6% NaOH和0.2%乙醇。显影时间通常为5-10分钟。在显影溶液中，银颗粒会被还原为金属银，形成黑色的DNA条带。
最后，将凝胶洗涤干净，以去除显影溶液中的残留物。洗涤可以使用去离子水或缓冲液进行。
综上所述，清除DNA银染和重新进行染色是常见的实验操作。通过合适的清除方法和染色步骤，可以获得清晰的DNA条带，从而更好地进行分子生物学研究。
DNA银染的清除与重染 篇二
DNA银染是一种常用的分子生物学技术，用于检测DNA序列。然而，在进行DNA银染实验时，有时会出现染色效果不理想或者需要重复染色的情况。本篇文章将介绍如何清除DNA银染，并重新进行染色。
清除DNA银染的方法有多种，下面将介绍两种常用的方法：酸性清除和氧化还原清除。
酸性清除是一种简单有效的清除方法。首先，在染色结束后，将凝胶浸泡在去离子水中，以去除残留的染色溶液。然后，将凝胶浸泡在酸性清除溶液中，如0.5 M NaCl和1%醋酸。在酸性溶液中，DNA银染会逐渐褪色。通常，需要将凝胶浸泡在酸性溶液中数小时甚至过夜。最后，将凝胶洗涤干净，以去除酸性溶液中的残留物。
氧化还原清除是另一种常用的清除方法。在染色结束后，将凝胶浸泡在氧化还原清除溶液中，如1%硝酸和0.1%亚硝酸。这两种溶液可以将DNA银染还原为无色。在氧化还原溶液中，凝胶需要轻轻摇动，以促进染色的清除。清除时间通常为30分钟至1小时。最后，将凝胶洗涤干净，以去除清除溶液中的残留物。
在进行DNA银染的清除后，如需重新进行染色，可以按照以下步骤进行。
首先，将凝胶浸泡在染色溶液中，如0.1% AgNO3。染色时间通常为15-30分钟。染色溶液中的Ag+离子会与DNA结合形成黑色的银颗粒。
然后，将凝胶转移到显影溶液中，如6% NaOH和0.2%乙醇。显影时间通常为5-10分钟。在显影溶液中，银颗粒会被还原为金属银，形成黑色的DNA条带。
最后，将凝胶洗涤干净，以去除显影溶液中的残留物。洗涤可以使用去离子水或缓冲液进行。
综上所述，清除DNA银染和重新进行染色是常见的实验操作。通过合适的清除方法和染色步骤，可以获得清晰的DNA条带，从而更好地进行分子生物学研究。
DNA银染的清除与重染 篇三
DNA银染的清除与重染
聚丙烯酰胺凝胶电泳因其操作简便,分辨率高,重复性好等优点在生物大分子的.分离,提取和鉴定等方面得到广泛的应用,它已经成为开展分子生物学研究必不可少的技术方法.
作 者：陈涛 刘欣 曹海燕 解用虹 作者单位：天津医科大学生物化学教研室,天津,300070 刊 名：生物化学与生物物理进展 ISTI
