对比试验合同范本【通用6篇】

对比试验合同范本 篇一

第一篇内容

对比试验合同是一种常见的合同形式，用于规定双方在试验过程中的权利和义务。下面是一个对比试验合同范本，以帮助各方了解合同的主要内容和要求。

合同编号：[合同编号]

甲方：[甲方名称]

地址：[甲方地址]

联系人：[甲方联系人]

电话：[甲方电话]

电子邮件：[甲方电子邮件]

乙方：[乙方名称]

地址：[乙方地址]

联系人：[乙方联系人]

电话：[乙方电话]

电子邮件：[乙方电子邮件]

一、试验目的和范围

1.1 试验目的：详细描述试验的目的和预期结果。

1.2 试验范围：明确试验涉及的产品、材料、设备和测试方法。

二、试验计划和时间安排

2.1 试验计划：列出试验的详细计划，包括试验步骤、方法和要求。

2.2 时间安排：确定试验开始和结束的日期，并约定试验过程中的关键时间节点。

三、试验条件和要求

3.1 试验场地：描述试验所需的场地和环境条件。

3.2 试验设备：列出试验所需的设备和工具，并约定由甲方或乙方提供。

3.3 试验材料：说明试验所需的材料及其来源。

四、试验费用和支付方式

4.1 试验费用：明确试验所需的费用总额。

4.2 支付方式：约定试验费用的支付方式和时间节点。

五、知识产权和保密条款

5.1 知识产权：约定试验过程中产生的知识产权归属。

5.2 保密条款：保护试验过程中的商业机密和敏感信息。

六、合同变更和解除

6.1 合同变更：约定双方变更合同内容的程序和要求。

6.2 合同解除：约定双方解除合同的条件和程序。

七、争议解决

7.1 争议解决方式：约定双方解决合同争议的方式，如协商、仲裁或诉讼。

7.2 法律适用：确定适用的法律和法规。

八、其他事项

8.1 其他事项：约定双方在试验过程中需要注意的其他事项。

以上是对比试验合同范本的主要内容，双方在签署合同之前应该仔细阅读并理解合同的所有条款。如有需要，可以根据实际情况进行修改和补充。合同签署后，双方应按照合同的要求履行各自的义务，确保试验的顺利进行。

对比试验合同范本 篇二

第二篇内容

对比试验合同是双方在试验过程中的准则和规范，下面是一个对比试验合同范本，以帮助各方了解合同的主要内容和要求。

合同编号：[合同编号]

甲方：[甲方名称]

地址：[甲方地址]

联系人：[甲方联系人]

电话：[甲方电话]

电子邮件：[甲方电子邮件]

乙方：[乙方名称]

地址：[乙方地址]

联系人：[乙方联系人]

电话：[乙方电话]

电子邮件：[乙方电子邮件]

一、试验目的和范围

1.1 试验目的：详细描述试验的目的和预期结果。

1.2 试验范围：明确试验涉及的产品、材料、设备和测试方法。

二、试验计划和时间安排

2.1 试验计划：列出试验的详细计划，包括试验步骤、方法和要求。

2.2 时间安排：确定试验开始和结束的日期，并约定试验过程中的关键时间节点。

三、试验条件和要求

3.1 试验场地：描述试验所需的场地和环境条件。

3.2 试验设备：列出试验所需的设备和工具，并约定由甲方或乙方提供。

3.3 试验材料：说明试验所需的材料及其来源。

四、试验费用和支付方式

4.1 试验费用：明确试验所需的费用总额。

4.2 支付方式：约定试验费用的支付方式和时间节点。

五、知识产权和保密条款

5.1 知识产权：约定试验过程中产生的知识产权归属。

5.2 保密条款：保护试验过程中的商业机密和敏感信息。

六、合同变更和解除

6.1 合同变更：约定双方变更合同内容的程序和要求。

6.2 合同解除：约定双方解除合同的条件和程序。

七、争议解决

7.1 争议解决方式：约定双方解决合同争议的方式，如协商、仲裁或诉讼。

7.2 法律适用：确定适用的法律和法规。

八、其他事项

8.1 其他事项：约定双方在试验过程中需要注意的其他事项。

以上是对比试验合同范本的主要内容，双方在签署合同之前应该仔细阅读并理解合同的所有条款。如有需要，可以根据实际情况进行修改和补充。合同签署后，双方应按照合同的要求履行各自的义务，确保试验的顺利进行。

对比试验合同范本 篇三

合同编号：___________________

委托方（甲方）：__________________________

顾问方（乙方）：__________________________

根据《民法典》的规定，甲方委托乙方对______________工程项目进行单桩承载力静载试验技术服务，经协商一致，签订本合同。

一、项目的内容及范围和要求：

1．甲方委托乙方对_______________等工程项目的基桩进行静载试验，其中：

（1）_______________桩_______________根，要求试验载荷量为_______________KN；

（2）_______________桩_______________根，要求试验载荷量为_______________KN；

（3）_______________桩_______________根，要求试验载荷量为_______________KN；

（4）按现场要求荷载量及数量进行检测。

2．检测依据：

（1）______________________________；

（2）甲方提供的有关图纸文件及技术要求。

二、甲方的义务与责任：

1．确定检测桩号，提供桩基平面图，桩施工记录及地质资料；

2．按照乙方提供的试验方案及有关要求，完成桩帽制作，土方开挖，铺设垫层等工作；

3．试验现场道路及场地的平整填实，要满足乙方要求，确保乙方运送设备、重物的车辆开至试桩位置。保证乙方能连续进行检测试验工作；

4．提供三相四线电源及照明电源至检测桩附近；

5．指定专人对乙方检测进行现场监督，协调现场各方关系；

6．负责上述1 至5 项工作的费用和按合同及时支付检测费用。

三、乙方的义务与责任：

1．根据工地实际情况编制适用的试验方案；

2．当甲方需要时，负责提供场地平整、垫层铺设、桩帽施工等方面的具体要求和图纸：

3．负责试验设备、重物的装卸及进退场；

4．负责整个试验过程按_______________标准（_______________）要求进行，保证检测结果的公正性、准确性、及时性；

5．在现场检测工作结束后_______________天，提供检测报告一式_______________份；

6．提交的检测报告应盖有_______________印章，保证具备承接该项目所需的资质和资格。

四、履行合同的计划、进度期限、地点和方式：

1．项目履行地点：_____________________________________________；

2．检测进场时间由双方初步商定，甲方确定并提前_______________天通知乙方；

3．如因雷雨、台风、道路隔断等不可抗力因素影响，或现场不具备试验条件时，乙方进场时间顺延。

五、验收标准和方法：

本项目以乙方出具符合_______________桩基检测规定的基桩静载检测报告的方式验收。

六、违约责任：

1．当加载未能达到最大试验载荷而试验桩破坏，或甲方因故要求终止试验工作时，试验费按原定最大试验载荷量收取；

2．因试验桩承台（支承桩或垫层）失稳而增加的工作量，其经济责任由甲方承担；

3．当乙方未能按合同规定日期提交检测报告时，延期违约金每天按合同结算价的_________%计罚；逾期超过_______________日，甲方有权解除合同，并有权要求乙方支付本合同总价款_______________%的赔偿金。

4

．如乙方提交的检测报告不符合合同规定的验收标准时，乙方应负责免费重作，且工期不顺延。

5．甲方因自身原因未能按本合同规定日期支付乙方合同款时，延期违约金每天按应付价款的_______________%计罚；

6．其它违约事项按《民法典》的有关违约责任条款计算违约补偿。

七、酬金总金额及付款时间、方式：

1．项目计价：按_______________计收，并按实际工作量进行结算。

2．甲方应付报酬______万______仟_______佰_______拾____元______角______分整

3．支付方式（按以下第______种方式）

（1）一次总付人民币：_______________

（2）分两期支付，第一期付总额_______%，即________元；第二期按试验结束后双方签证认可的实际工作量结算，在乙方交付试验报告时付清；

（3）其它方式：_____________________________________________

（4）若工作量发生增减，按甲方确认的实际工作量结算。

八、其他：

1．为确保检测结果的公正性，任何一方不得干预检测工作。

2．甲、乙双方的设备、材料、人员等安全及保险分别由各自承担。

3．结算费用已包括收入部分各项税费，由乙方向有关部门缴纳。

4．双方遵循自愿平等、互利有偿和诚实信用的'原则，对合同履行过程中产生的问题，通过友好协商解决。本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解决；协商不成的，按下列第_____________种方式解决：

（1） 提交武汉仲裁委员会仲裁；

（2） 依法向甲方所在地人民法院起诉。

5．本合同自甲乙双方签字盖章之日起生效。

6．本合同一式_________份，双方各执_________份，具同等法律效力。

甲方（委托方）：_________

乙方（承接方）：________

法定代表人：_____________

法定代表人：____________

甲方代表：_______________

乙方代表：______________

电话：___________________

电话：__________________

开户银行：_______________

开户银行：______________

帐号：___________________

帐号：__________________

签约日期：_____________年____________月___________日

对比试验合同范本 篇四

甲方：

乙方：

公司(以下简称“甲方”) 为合法的药品生产企业。__X有限公司(以下简称“乙方”)为合法的药品临床试验验证代理公司。依据《_合同法》、就甲方委托乙方完成__中药保护延长保护期的临床试验研究、临床试验组织，临床试验资料完善整理、临床试验总结提供相关的技术服务，双方经过平等协商，在真实、充分表达意愿的基础上，达成以下协议，并由双方共同恪守。

一、双方承担的责任和义务：

(一)甲方责任和义务：

1、在本合同签订后一周内，向乙方提供开展临床试验工作必须提供的甲方营业执照、生产许可证、GMP证书、药品批件、质量标准、药品说明书、产品物价单、药品检验报告共8个文件，并保证以上资料的真实性，且符合国家中保审评要求。

2、根据临床试验方案向乙方(按照方案规定数量)无偿提供合格的临床试验用药品

3、按合同规定的付款方式，向乙方支付研究经费。

4、根据临床试验进度，甲方定期向乙方派出监察员监察临床相关工作。

5、 甲方保存抗感胶囊中药保护延长保护期的临床研究相关资料以及临床研究所有的合法文件和原始记录。

(二)乙方责任和义务：

根据《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、《中药品种保护条例》及国家食品药品监督管理局中药保护品种首保和续保的有关规定，在规定的临床试验期限内完成临床试验的组织、协调、监查、数据管理与统计、提交临床研究资料等临床研究工作;完成该品种临床试验相对应的适应症和病例数并符合国家食品药品监督管理局颁布的该品种续保的有关临床研究的要求。具体如下：

1、向甲方提供乙方相应的合法资质，包括营业执照、组织机构代码及税务登记证(盖乙方鲜章)。

2、负责确定临床试验参加医院和牵头单位，与医院方面签订临床研究合同，支付研究费用。本次组织参与试验的临床医院应符合新的“中药品种审评技术指导原则”的规定。临床试验负责单位应为国家药物临床试验机构，参与临床试验工作的医院资质均为三级甲等医院。

2、负责向甲方提供临床试验医院的相关资质和临床试验方案。

3、负责制订、印刷临床研究方案、病例报告表、知情同意书。

4、负责任命经GCP培训的监查员对临床研究进行定期的监查;确保临床试验遵守临床试验方案和相关法规要求;确保试验资料完整、规范并可溯源。

5、在甲方保证提供给乙方的该药品的质量标准和说明书符合国家中保审评要求的前提下，确保该临床研究资料能通过国家中药品种保护审评委员会及有关主管部门对中药保护品种临床试验审评和临床现场核查。

6. 负责协调中保办和中保审评专家的政府事务，确保甲方取得中保证书。

7、对合作过程中了解或知悉的甲方技术秘密与商业秘密承担保密义务，对抗感胶囊临床研究资料及有关数据承担保密义务，如有泄露甲方有权要求乙方承担因此造成的一切损失。

8、如果试验过程中有严重不良事件，乙方应及时配合医院处理，并及时(含观察不超过24小时)报告甲方，同时协助处理相关事项。

9、负责申报资料有关临床研究部分的补充、修改、完善，且甲方不再另行支付费用。

10、向甲方提供临床研究全套申报资料及其相应的电子文件，包括牵头单位及参加医院资质证明、临床试验方案、各医院小结表、统计分析报告、临床试验总结报告，以上资料一式六份，并加盖临床研究单位公章，且临床研究资料应有主要研究者和研究负责人的亲笔签名。

11、向甲方提供临床研究所有的合法文件原件和原始记录，主要包括编盲记录、盲态审核报告、揭盲记录、临床监察报告、知情同意书、病例报告表、发药登记表、各医院仪测仪器及正常检测值范围表、受试者入选登记表、主要研究者签名样张等，以供主管部门的临床现场核查及甲方存档。

二、临床试验期限：

乙方应在该合同签订后并在首款(合同签订的七个工作日内)和试验药物(合同签订后的十个工作日内)及其相关资质材料全部到位之日起，于_年X月X日前完成临床试验研究，并将抗感胶囊中药保护延长保护期的临床试验资料(参加医院资质证明、临床试验方案、各医院小结表、统计分析报告、临床试验总结报告一式六份)交与甲方。

三、合同费用、支付时间和方式：

甲方付给乙方技术服务费总金额为：_X万元(人民币___X)。具体支付方式如下：

1、 在合同签订七个工作日内，甲方向乙方支付临床试验费总额的25%， __万元(____)人民币的前期工作费用;

2、 在乙方向甲方提供甲方、乙方、医院签定的三方协议和临床试验方案后的五个工作日内，甲方向乙方支付临床试验总费用的20%， _万元(_元)人民币;(累积为总费用45%);

3、 乙方将全套临床试验申报资料提供给甲方并经中保办受理后的五个工作日内，甲方向乙方支付临床试验总费用的20%，__X万元(__元)人民币，(累积为总费用的65%);

4、 在乙方通过宁夏区药监局的临床试验现场核查后的五个工作日内，甲方向乙方支付临床试验总费用的20%，万元(壹拾贰万伍仟贰佰元)人民币，(累积为总费用的85%);

5、 甲方收到中药保护证书后七个工作日内支付剩余的乙方临床试验总费用的15%， _元(_)人民币。甲方支付每一笔款后，乙方应在一个月内向甲方出据金额相等的发票。

四、合同执行与赔偿：

1、由于乙方提供的临床研究申报资料不能通过中药保护品种审评，导致甲方抗感胶囊中药保护续保申请失败，乙方应承担全部责任，并按合同总金额赔偿甲方(将甲方支付给乙方的所有临床费用退还给甲方)。

2、中药保护品种评审中如发生补充临床研究资料的情况，乙方在相关部门要求补充资料期限的时间内完成临床资料补充的工作。

3、乙方临床试验研究时间若超过临床研究完成时限，其超出时间按每天20_元向甲方支付违约金，违约金可在未支付的尾款中扣除。

4、在临床试验中，如果出现严重不良反应，乙方应及时报告申办方(含观察时间24小时内)，由研究方和甲乙双方协商解决不良反应的问题，费用由甲方承担。

五、临床试验研究资料及成果的所有权归属全部归甲方所有，乙方不得私藏，如有发现，甲方有权要求赔偿。

六、合同的终至

合同执行期间遇国家政策调整和不可抗力因素影响，双方协商终至合同执行。本合同所指不可抗力因素，除法律规定情形之外，还包括以下情形：如国家政策、法规调整、重大突发流行疾病发生等原因影响医院不能正常开展的临床研究工作;国家政策、瘟疫、毁灭性地震、重大台风水灾的发生和影响，乙方为此不承担相关过错责任或赔偿责任。

七、经双方协商订立的附加条款将作为本协议的组成部分，具有同等的法律效力。

八、争议的解决办法：

本合同条款和未及条款如发生争议，双方友好协商解决，如协商不成，可向甲方所在地人民法院提起诉讼。

九、其他：

本合同一式肆份，用中文书写，甲方执贰份，乙方执贰份，经双方单位和其法定代表人盖章签字后即生效，且每份具有同等的法律效力，自双方签字盖章之日起生效。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(签字)：_________法定代表人(签字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

对比试验合同范本 篇五

供方：（以下简称甲方）

需方：（以下简称乙方）

甲乙双方协商一致，就采购试验耗材达成如下条款，双方明确各自的权利及义务，共同遵守执行。

序号 乙方向甲方采购的产品如下（含产品名称、型号、数量、金额） 产品名称规格型号 单位 数量 单价(元) 合计（另附销售清单）

货物总金额为 元（大写： ）。

二、交接货物时间：

乙方向甲方采购的产品由甲方按乙方的需求进度交货，乙方需求计划应在每批供货前拾伍天以书面形式（传真确认）通知甲方。

三、运输方式及交货地点：

甲方应负责办理货物运输事宜，其运输费用、产品损耗及保险费用由甲方承担。

四、质量标准、产品验收方式及异议期限

产品质量标准按企业标准执行，乙方收到货物若对产品有异议应在叁个月内提出。

五、结算方式：

合同签订后乙方需向甲方支付元（约占产品总金额的30%）预付款，甲方产品生产完毕，乙方把剩余货款付清给甲方后，甲方安排发货给乙方。

六、违约责任：

1、甲方或乙方未按上述规定履行其义务，应承担违约部分货款总额20 %的违约金。

2、任何一方不履行义务，经他方要求拒不改正的，他方有权解除合同，由此造成的损失由违约方承担。

七、纠纷处理方式：

未尽事宜双方协调解决，如有纠纷甲乙双方应尽力协调解决，协调未果在合同签订地进行诉讼或仲裁。

八、其它

本合同一式两份，双方签名盖章生效。本合同甲乙双方各执一份，具有同等法律效力，甲乙双方应严格遵守执行。

供方单位（盖章）：需方单位：

供方代表人：需方代表人：

年月 日 年 月 日

对比试验合同范本 篇六

甲方：

住址：

法人代表：

身份证号：

乙方：

住址：

法人代表：

身份证号：

1、合作概况

__________已获得国家食品药品监督管理局的批准（临床研究批件第_______号）进行临床研究，现甲方邀请乙方作为参加单位，进行_______的多中心临床研究。甲乙双方在平等互利的基础上，按照GCP和国家新药临床研究的相关规定，对临床研究中涉及的主要条款达成以下一致意见。为确保临床研究工作顺利进行和双方的权益，甲乙双方签署本临床研究协议书。

2、合作程序

在与乙方签订协议之后，临床研究前，甲方应免费向乙方提供以下的物品或文件。

（1）提供相关的临床前研究资料与文献资料，供乙方在临床研究时参考。

（2）提供合格的临床试验用药及试验用药的药检报告。

（3）提供临床试验方案、病例报告表和知情同意书；由乙方根据有关规定和药品性质确定正式的试验方案、病例报告表和知情同意书。

在与甲方签订协议之后，乙方将开始着手该项目的临床研究工作，安排相应的科室和研究人员参加临床研究并向甲方提供以下物品或文件。

（1）按GCP要求提供研究开始前必备的相关文件（研究人员简历、研究职责表、研究人员签名样张、有关实验室资格证书、有关实验室检测方法及质控证明、有关实验室检查项目正常值范围等）；临床研究过程中，如需补充提供任何与试验相关的文件，乙方应尽量协助解决。

（2）在研究结束后出具符合新药审评要求的签章的本中心小结报告及总结报告、经研究者签字的CRF表、验单等原始资料的复印件等相关资料。

（3）将所有临床研究原始资料按新药临床研究相关法规要求保存备查。

3、双方的权益与义务

甲方的权益和义务

（1）组织临床研究会议，并承担参会人员的食宿、交通相关费用。

（2）委派监查员履行GCP规定的相应职责，在临床研究全过程中，对与本试验有关的全部临床研究资料（如原始病历记录、病例报告表、化验报告及其它检查报告、病人签字的“知情同意书”等），进行监查与审核。并回收研究剩余药物。

（3）承担临床试验过程中发生的由试验药物引起的不良反应治疗处理费用和受试者的相关赔偿，但由医疗事故所致者除外。

（4）临床研究成果归甲方所有，乙方若要公开或发表，应征得甲方书面同意。

乙方的权益和义务

（1）负责在_______个月时间内（从收到甲方的研究药品和有关费用后，开始计算工作时间）完成约定数量并符合试验方案要求的病例。

（2）所有参加研究人员必须详细阅读和了解试验方案的内容，严格按照方案规定的方法、标准操作规程进行临床研究，并将观察所得数据准确、完整、及时地记录于病例报告表中。

（3）按试验方案和GCP要求管理试验用药品，研究过程中有责任配合甲方委派的监查员的监督、检查，并向上述监查员提供全部药品管理资料（如剩余药品和药品发放记录等）和与本试验有关的全部临床研究资料，以确保临床研究的质量。试验结束后，乙方须将剩余药品交还甲方。

（4）负责对受试者在试验期间出现的不良事件进行治疗及必要的救护，在发生严重不良事件时应在_______小时内立即向甲方和相关部门报告。

（5）在药品注册过程中有义务，对药品审评中心提出的发补意见，及时解答、补充和完善。

（6）乙方有义务对研究结果进行保密，不得向第三方提供研究结果。

4、研究费用和支付方式

（一）研究费用

甲方应按每个合格病例人民币_______元整的标准，向乙方提供临床研究费用。本次研究乙方拟完成该类合格病例_______例，研究费用共计人民币_______元整。

（二）支付方式

（1）整个临床研究费用由甲方以汇票方式分二期支付，临床研究开始时支付_______%，计_______元整，临床研究结束提交临床总结报告后支付_______%，计_______元整。

（2）乙方在收到甲方的每笔研究费用后的_______个工作日内，向甲方出具同等面值正式发票。

5、其它

（一）协议未尽事宜，均按GCP及新药研究相关规定，由双方协商解决。

（二）本协议经双方签字、盖章后生效，协议开始生效后，任何一方不得单独终止协议。

（三）本协议一式_______份，甲、乙双方各执_______份，每份具有同等法律效力。

甲方：（签章）

地址：

联系方式：

签约日期：________年_______月_______日

乙方：（签章）

地址：

联系方式：

签约日期：________年_______月_______日