奇蹄目【最新4篇】
奇蹄目 篇一
奇蹄目,生物界中一类独特而神奇的动物。在这个庞大的分类目中,包括了马、驴、斑马、犀牛等动物,它们有着一些共同的特征,比如蹄部只有一个或两个蹄趾,以及消化系统中特殊的结构。奇蹄目动物分布广泛,生活在不同的环境中,展现出了各自独特的生存方式和生态角色。
首先,奇蹄目动物在形态结构上有着明显的特征。它们的蹄部演化成了一种适应奔跑和逃避天敌的结构,让它们能够快速地奔跑和转向。此外,奇蹄目动物的食指和中指融合在一起,形成了一个坚硬的蹄,这种结构在行走和奔跑时能够提供更好的支撑力和稳定性。这些特殊的形态结构使得奇蹄目动物能够在草原、沙漠等不同环境中生存。
其次,奇蹄目动物的消化系统也具有独特的特点。它们的消化系统分为多个胃室,能够有效地消化植物纤维和纤维素,这让它们成为了植食动物中的佼佼者。通过反刍的方式,奇蹄目动物能够充分利用植物的营养物质,维持身体的生长和健康。这种特殊的消化系统也让奇蹄目动物在资源匮乏的环境中能够找到足够的食物。
总的来说,奇蹄目动物在形态结构和生理功能上展现出了与其他动物不同的特点,这让它们在生物界中独具一格。它们的独特适应性和生存能力让人们对这些神奇的生物充满了好奇和敬畏之情。希望在未来的研究中,人们能够更深入地了解奇蹄目动物,揭示它们生活的奥秘,保护它们的生存环境。
奇蹄目 篇二
奇蹄目动物是一类生活在地球上的奇妙生物,它们在生态系统中扮演着重要的角色。奇蹄目动物包括马、驴、斑马、犀牛等多种物种,它们的生活习性和行为方式各有不同,但都展现出了对环境的适应性和生存能力。
首先,奇蹄目动物在生态系统中扮演着重要的角色。作为植食动物,它们以植物为食,通过吃掉植物来维持自身的生长和繁殖。在这个过程中,奇蹄目动物也起到了传播植物种子的作用,帮助植物繁衍生息。而一些奇蹄目动物如犀牛还可以通过啃食植物来改变草原的结构,影响整个生态系统的平衡。
其次,奇蹄目动物的行为方式也展现出了它们对环境的适应性。比如斑马会组成大群,以应对天敌的威胁;马和驴则会形成紧密的社会结构,以便更好地合作和协作。这种行为方式在野外生存中发挥了重要的作用,让奇蹄目动物能够更好地适应环境的变化和挑战。
总的来说,奇蹄目动物是地球上生态系统中不可或缺的一部分,它们以独特的形态结构和生活习性展现出了生物多样性的魅力。保护奇蹄目动物的生存环境,促进它们的繁衍和生长,对于维护生态系统的平衡和稳定具有重要意义。希望人们能够更加关注和重视奇蹄目动物,共同努力保护这些神奇的生物,让它们在地球上生长茁壮,继续为我们的生态系统带来美好的未来。
奇蹄目 篇三
奇蹄目 篇四
奇蹄目,Perissodactyla ,是哺乳动物下的一个目。包括有奇数脚趾的动物。原始奇蹄动物的脚趾是前四后三,现生的奇蹄动物貘(tapir)就是这样的脚趾结构。奇蹄目成员胃简单,不具备偶蹄目部分成员那样多的胃室,但盲肠大而呈囊状可协助消化植物纤维。
目录 简介详细介绍分类学信息进化特征收缩展开 简介 哺乳纲的一目,因趾数多为单数而得名。脚的中轴通过中趾,第一趾(大拇指)和第五趾一般都已消失,这样,前后脚通常只有3个趾起作用,在进步的马类中甚至只有1个趾。多数动物趾端为蹄,但有一科指端为爪。在奇蹄类的踝部,距骨近端有一双重隆起的滑车形的面,以与胫骨相关节,远端与踝部其他骨头相连处则为一扁平的面。奇蹄类的股骨,在其骨干的外侧有一显著的突起,名第三转子。这类动物的门齿通常齐全,组成一剪割植物的有效器官,犬齿退化或消失;前臼齿在进化过程中逐渐趋向高度臼齿化。
详细介绍 现存奇蹄类只有马科、貘科和犀牛科3科7属17种。 已知最古老的奇蹄动物是发现于北美和欧洲的大约5500万年前的.始马,又被译名为始祖马,因为它是最早的马化石。亚洲也发现过此属动物,但时代稍晚。北美是马科进化发展的中心,早第三纪期间,由早始新世的始马几乎直线地发展出山马、后马、中马、细马。其他大陆这时虽也曾有马类的发展,如中国的黔马 ,但不是进化的主支。新第三纪期间,马类多次由北美迁往其他大陆 ,中国中新世的安琪马 ,中新-上新世的三趾马都是由北美迁入的 。第四纪的真马也源于北美。 与马科系统关系最为接近的是古兽科。这一科动物的历史很短,只见于始新世和渐新世,渐新世以后便绝迹了 。欧洲是这类动物的发展中心。除欧洲外 ,仅中国有少量化石发现。这类动物的牙齿似马,身材似小犀,鼻子似貘,前后足都只有3趾。雷兽科的历史也很短暂。早始新世出现最早的雷兽——兰布达兽,只有犬那样大,至中渐新世肩高可达2米,中渐新世以后突然消失。从开始出现到最后绝灭,雷兽的前足都有4趾,外趾不退化,后足有3趾。这类动物头骨很原始,牙齿齿冠不高,下臼齿内侧有两个丘形齿尖,外侧的齿尖发展成W形脊 。下臼齿由两个前后相连V形脊组成。早-中始新世的雷兽主要发展于北美,亚洲也有少数化石发现。晚始新世和早渐新世,亚洲的雷兽很繁盛,属种非常多,其中有些向西扩展到东欧。 爪兽科动物的牙齿与雷兽相似,但身体远不如雷兽笨重,如欧洲大陆的巨爪兽只有马那么大,头骨及体形轮廓亦像马。不同之处在于它腿长,脚甚短,每脚有3趾,趾端有爪,而不是蹄,它们成小群地生活在河边,以其爪挖掘植物根为食。爪兽科延续的历史甚长,从始新世开始有其化石,一直到人类出现后才绝灭 。但始终没有非常繁盛过 。早第三纪期间,进化速度快,属种相对也较多,自中新世以后,形态上变化不大。中国早第三纪和新第三纪地层中都有其化石发现。 今犀只有非洲的两个种和亚洲的3个种。但在第三纪,犀繁盛而多样, 有善于长跑的,有适应于水边生活的,有食嫩叶的,也有食干草的。按照谱系关系,犀科分为跑犀亚科、两栖犀亚科和真犀亚科3个亚科。 跑犀亚科出现于始新世中期,渐新世达到其全盛时期,以后渐趋消失。在北美和亚洲发现的渐新世的跑犀,身材小巧,细长的四肢适于迅速奔跑。前足4趾,后足3趾;上臼齿齿冠成П形齿脊,下臼齿齿冠为两个新月脊。这些脊形齿显示出草食食性。 两栖犀亚科兴起于始新世晚期,从一开始它便是大而笨重的动物,有强壮的四肢和短而宽的脚 。它还有类似貘的鼻骨结构,所以推测它是非常喜爱水的动物。晚始新世至早渐新世的中国北方,河川湖泊星罗棋布,这类动物的化石非常丰富。渐新世结束不久 ,两栖犀便绝迹了。尽管历史短暂,这类动物一度很成功,分布遍及亚洲、欧洲和北美。 包括现生几个种在内的所有晚期犀都归于真犀亚科。真犀亚科发展中又分化为好多个不同的进化支。晚始新世至晚渐新世,有一支向超巨型方向发展,名为巨犀。中渐新世的巨犀——雷神兽,站立时肩高5米以上,活着体重有好 几吨,是从
古到今最大的陆生哺乳动物。巨犀无角,腿长、颈 长,以树叶为生 。中新世的并角犀 ,其鼻部左右并列着一对角。中新世和上新世的远角犀则在鼻部有独角。狭义的南亚的真犀,出现于晚中新世,一直延续至今。其角前后排列的各种双角犀出现于新生代晚期,其中之一残存下来,为现代的苏门答腊犀。冰期寒冷气候下生存的披毛犀也是双角犀。晚新生代期间在欧亚大陆上还生活过一类大型犀,其代表属即为板齿犀。它们的额上长着一支大角;牙齿齿冠非常高,为现代犀的3~4倍,齿骨内填满了白垩,非常耐磨,估计它是食硬草的动物。中国已发现多种犀化石,其中如巨犀,很可能起源于中国或东南亚某地。 貘是现生奇蹄类中最原始的,除具能伸缩能卷的软鼻以外,其他方面跟其中新世的祖先——中新貘差别不大。中新貘的鼻骨后缩,说明它也已有了软鼻。自中新貘以后,貘类变化不大,属种很少,其中巨貘化石仅发现于中国,但除个体大外,与现生貘无大差别。早第三纪期间,情形完全另一个样,貘类非常繁多,中国每一个晚始新世和早渐新世化石点几乎都有貘类发现。最早的貘译名为始祖貘,形态上和始祖马差别甚微。
分类学信息 奇蹄目:马形亚目:古兽科,雷兽科,马科, 角形亚目:貘科。 爪脚亚目:爪脚科。 奇蹄目属于哺乳纲。包括小部分大型草食性有蹄动物。仅第三趾特别发达,其余各趾或不发达,或完全退化,趾端具蹄。头部有角或无角,生角者系表皮的衍生物,终生不脱换,与鹿类和牛、羊类的角都不同。门齿上下颌均存在,适于切草,犬齿存在或退化,臼齿齿冠高,咀嚼面宽阔,其上有复杂的棱脊,适于研磨草料。胃为单室胃。这类不反刍的食草动物,都有很大的盲肠和扩大的结肠,微生物在此像在反刍动物瘤胃内那样对纤维质食物进行发酵分解。肝无胆囊。分为3科:貘科、犀科和马科,其中貘科分布限于中美、南美和马来半岛。
进化特征 奇蹄目动物是由古新世的踝节目动物进化而来。基本上从始新世开始分化。 哺乳纲的1目,因趾数多为单数而得名。无锁骨,股骨具第3转子;前后肢轴均通过第3趾支持体重。现生种牙齿数36~44枚;具散漫状蜕膜胎盘和双角子宫;乳头鼠鼷位;睾丸降于阴囊或无阴囊;胃简单;盲肠大并呈囊状;体长200~400厘米,体重200~3000千克。奇蹄目下分马形亚目和貘形亚目,包括灭绝的类型在内,共有10多个科。现在只有马科、貘科和犀科3科7属17种。