实验室试剂管理制度(精彩3篇)
实验室试剂管理制度 篇一
在实验室中，试剂是科研工作的基础，对于实验室试剂的管理，健全的制度是至关重要的。实验室试剂管理制度的建立和执行，不仅能够确保试剂的安全使用和保管，还能提高实验室工作效率和科研成果的质量。
首先，试剂的采购和登记是试剂管理的重要环节。实验室应设立专门的试剂采购人员，负责试剂的采购工作。采购人员应根据实验室的需要，制定试剂采购计划，并与供应商进行谈判和签订合同。采购过程中，应严格按照实验室试剂的质量要求进行筛选，确保试剂的质量和安全性。试剂采购完成后，应及时进行登记，并建立试剂的档案，包括试剂的名称、批号、生产日期、有效期等信息，以便于后续的使用和管理。
其次，试剂的存储和保管是试剂管理的关键环节。实验室应设立专门的试剂仓库，试剂应按照不同种类进行分类存放，避免试剂之间的混淆和交叉污染。试剂的存放应符合安全规定，对易燃、易爆和有毒的试剂应进行特殊的处理和保管。试剂仓库应定期清点试剂，检查试剂是否过期或受损，确保试剂的品质和可用性。同时，试剂的存储也需要注意温度和湿度的控制，避免试剂受潮或变质。
再次，试剂的领用和归还是试剂管理的重要环节。实验室应制定试剂领用和归还的流程和规定，确保试剂的使用和管理的规范性。在领用试剂时，需要填写领用单，并经过主管人员的审核和签字。领用人员应按照试剂的使用规范和安全操作要求进行操作，防止试剂的浪费和误用。试剂使用完成后，应及时归还，并进行验收，确保试剂的完整和可用性。
最后，试剂的废弃和处理也是试剂管理的重要环节。实验室应建立试剂废弃的规定和程序，对过期、损坏和不再使用的试剂进行分类和处理。对于有毒、危险和环境污染的试剂，应按照相关法律法规进行专门的处理和处置，避免对环境和人体造成不良影响。
综上所述，实验室试剂管理制度的建立和执行，对于保障试剂的安全和有效使用具有重要意义。实验室应加强对试剂管理的重视，完善试剂管理制度，提高试剂的使用效率和安全性，为科研工作的顺利进行提供有力的保障。
实验室试剂管理制度 篇二
试剂是实验室科研工作的基础，试剂管理制度的建立和执行对于保证实验室工作的顺利进行至关重要。试剂管理制度的健全与否直接关系到实验室科研成果的质量和安全。
首先，试剂的采购和登记是试剂管理的重要环节。实验室应制定试剂采购计划，明确试剂的需求和采购标准。试剂采购人员应具备专业知识，能够对试剂的质量进行评估和筛选。在与供应商谈判和签订合同时，应注重试剂的质量和价格，确保试剂的安全和合理使用。试剂采购完成后，应及时进行登记，并建立试剂的档案，包括试剂的名称、批号、生产日期、有效期等信息，以便于后续的使用和管理。
其次，试剂的存储和保管是试剂管理的关键环节。实验室应设立专门的试剂仓库，试剂应按照不同种类进行分类存放，避免试剂之间的混淆和交叉污染。试剂的存放应符合安全规定，对易燃、易爆和有毒的试剂应进行特殊的处理和保管。试剂仓库应定期清点试剂，检查试剂是否过期或受损，确保试剂的品质和可用性。同时，试剂的存储也需要注意温度和湿度的控制，避免试剂受潮或变质。
再次，试剂的领用和归还是试剂管理的重要环节。实验室应制定试剂领用和归还的流程和规定，确保试剂的使用和管理的规范性。在领用试剂时，需要填写领用单，并经过主管人员的审核和签字。领用人员应按照试剂的使用规范和安全操作要求进行操作，防止试剂的浪费和误用。试剂使用完成后，应及时归还，并进行验收，确保试剂的完整和可用性。
最后，试剂的废弃和处理也是试剂管理的重要环节。实验室应建立试剂废弃的规定和程序，对过期、损坏和不再使用的试剂进行分类和处理。对于有毒、危险和环境污染的试剂，应按照相关法律法规进行专门的处理和处置，避免对环境和人体造成不良影响。
综上所述，实验室试剂管理制度的建立和执行，对于保障试剂的安全和有效使用具有重要意义。实验室应加强对试剂管理的重视，完善试剂管理制度，提高试剂的使用效率和安全性，为科研工作的顺利进行提供有力的保障。
实验室试剂管理制度 篇三
实验室试剂管理制度
1、 目的
确保化验结果的准确与化验室安全。
2、 适用范围
适用于***化验室对各种试剂药品的管理。
3、 试剂管理与溶液配制管理规定
3.1化学药品贮存
3.1.1 较大量的化学药品放置于药品贮存室中，分类放置。
3.1.2 贮存室避免阳光直接照射，以免因温度过高使试剂变质。
3.1.3 贮存室应干燥通风，避免烟火。
3.2 试剂溶液贮存
3.2.1 所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上都必须有标签，标签要完整、清晰、绝对不允许容器内装入与标签不相符的物品。标签大小与瓶子相称，标签应书写工整，写明名称、浓度、配制日期。标准溶液还应写明标定日期、有效期、标定者，并作《溶液配制原始记录》、《标准溶液标定原始记录》，专用试剂溶液按分析项目分组存放。
3.2.2 试剂应分类存放，以便使用。
3.2.2.1 无机试剂分作酸类、碱类、盐类及氧化物等。
3.2.2.2 盐类按阳离子分类：如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐、钙盐等。
3.2.2.3 一般有机试剂按官能团分类：烃类、醇类、醛类、酚类等。
3.2.2.4 指示剂按用途分类：如酸碱指示剂、氧化还原指示剂、络合物指示剂。
3.2.3 配制的溶液装在有塞的细口瓶中，需要滴加使用的装在滴瓶中，见光易分解变质的应装在棕色瓶中，如AgNO3溶液、Na2S2O3溶液等。
3.3 危险药品管理
3.3.1 危险品的贮存应干燥、通风良好。
3.3.2 易燃液体贮存的温度不应超过28℃，易爆炸品贮存温度不超过30℃。
3.3.3 危险品应分类隔开贮存，量较大应隔开房间贮存，量小时亦应设立铁板柜或分开贮存。
3.3.4 腐蚀物品应选用耐腐蚀材料作架子。
3.3.5 爆炸性物品可将瓶子储存于有干燥黄沙的柜中。
3.3.6 相互接触能引起爆炸的不同危险品，应分开存放，绝对不能混存。
3.3.7 贮存室应严禁烟火。
3.3.8 实验室应设有消防器材，人员应有防火知识。
3.3.9 危险品分类见附录1
4、 基本操作规定
4.1安全操作
4.1.1 所有药品、溶液都应有标签。绝对不可以在容器内装入与标签不符的物品。
4.1.2 禁止使用化验室器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具装药品，更不要用烧杯当茶具使用。
4.1.3 稀释硫酸时必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。
4.1.4 开启易挥发液体试剂之前，应先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口不要对人，最好在通风柜中进行。
4.1.5 易燃溶剂加热时，必须在水浴或砂浴中进行，避免明火。
4.1.6 装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易燃易爆物品的'器皿，应由操作者亲手洗净。
4.2 溶液配制
4.2.1 配制标准溶液要及时，对于需要长时间放置稳定后方能标定的溶液，更要提早准备。
4.2.2 标准溶液的配制必须严格按照操作规程进行，并要求认真填写记录表格。
4.2.3 配制中所用到的基准物必须烘干至恒重，并准确称量。
4.2.4 标定时，平行试验不得少于8次，两人各作四平行，取两人八平行平行测定结果的的平均值为测定值。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。
4.2.5 制备的标准滴定溶液的浓度的相对扩展不确定度不大于0.2%(k=2)。
4.2.6 配制浓度等于或低于0.02mol/L标准溶液时，应于临用前将浓度高的标准溶液用煮沸并冷却的水稀释，必要时重新标定。
4.2.7 配制和标定溶液的水，在没有注明其它要求时，应符合GB 6682中三级水的规格，所用试剂纯度应在分析纯以上。
4.2.8 所有已标定的标准溶液，必须在瓶外贴上标签，并注明名称、浓度有效期、标定者及标定日期。瓶上原有的标签须撕下。
4.2.9 除另有规定外，滴定分析用标准溶液在常温下(15～25℃)下，保存时间一般不超过两个月。当溶液出现浑浊，沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。
4.2.10标准滴定溶液的浓度，除高氯酸外，均指20℃时的浓度。在标准溶液标定、直接制备和使用时若温度有差异，应按附录A进行补正。
4.3 滴定管的使用
4.3.1 滴定管使用前必须用洗涤剂和水冲洗，如管内壁油污较大，可用铬酸洗液洗净。注意洗碱式滴定管时，洗液不要直接接触胶管。要求洗净后，滴定管内壁不挂水珠。
4.3.2 滴定管活塞使用前须涂凡士林油，套上橡皮筋，并试漏。
4.3.3 装标准溶液前，先用标准溶液淋洗2～3次，每次都要冲洗尖嘴部分。
4.3.4 滴定时速度不要太快，滴定速度一般应保持在6mL/min～8 mL/min，切忌呈液柱流下。读数时要求视线与液面刻度齐平。
4.3.5 滴定完毕，将溶液装满，用小塑料瓶套在管口上。
4.4 移液管和吸量管的使用
4.4.1移液管和吸量管的洗涤：先用自来水洗净，再用蒸馏水淋洗2～3遍，若内壁挂油，可用有机溶剂或铬酸洗液洗净后，再用自来水清洗，清洗后移液管和吸量管应放在移液管架上自然晾干，切忌在烘箱中烘干。
4.4.2 读数时要求移液管直立，视线与溶液弯月面的底部齐平，读取溶液弯月面的底部与标线相切处刻度值。
4.4.3 放液时，应使器皿倾斜，移液管直立，管下端紧靠容器内壁，让溶液沿壁流下。放液后停留15s，再将管移去。
4.4.4 移液管和吸量管最好贴上标签，专管专用。
4.4.5 为减少误差，吸量管应从最上面刻度为起始点，往下放出所需体积，而不是需要多少体积就吸取多少体积。
