药品采购验收管理制度【实用3篇】

药品采购验收管理制度 篇一

药品采购验收管理制度是医疗机构中非常重要的一项制度，它对于确保药品质量和安全具有至关重要的作用。药品采购验收过程中的规范操作能够有效地防止假冒伪劣药品的流入，保障患者的用药安全和治疗效果。下面我们来详细介绍一下药品采购验收管理制度的相关内容。

首先，药品采购验收管理制度要求医疗机构在进行药品采购时，必须严格按照国家相关法律法规和政策规定进行操作。医疗机构应当与合法经营的药品生产企业建立长期稳定的合作关系，确保所采购的药品来源可靠。同时，医疗机构要加强与药品供应商的沟通与合作，及时了解供应商的生产能力、质量控制体系和售后服务情况，确保所采购的药品质量可靠。

其次，药品采购验收管理制度要求医疗机构在药品验收过程中严格按照规定进行操作。医疗机构应当设立专门的验收人员和验收标准，对每批次到货的药品进行全面检查。验收人员要仔细查看药品包装和标签，确认药品名称、规格、生产日期、有效期等信息是否与采购合同一致。同时，对药品外观进行检查，查看是否有变质、破损和污染等情况。对于需要进行质量检测的药品，医疗机构要按照规定进行取样送检，并及时将检测结果反馈给供应商。

最后，药品采购验收管理制度要求医疗机构建立药品采购验收记录和档案。医疗机构在验收过程中要及时做好验收记录，包括药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。对于不合格的药品，医疗机构要按照规定进行退货处理，并将相关情况记录在案。同时，医疗机构要建立健全的药品采购验收档案，保留相关证明文件和记录，以备查阅和审计。

总之，药品采购验收管理制度是医疗机构保障患者用药安全的重要保障措施。医疗机构要严格按照相关规定执行药品采购验收管理制度，确保所采购的药品质量可靠，为患者提供安全有效的治疗服务。

药品采购验收管理制度 篇二

药品采购验收管理制度是医疗机构中非常重要的一项制度，它对于确保药品质量和安全具有至关重要的作用。药品采购验收过程中的规范操作能够有效地防止假冒伪劣药品的流入，保障患者的用药安全和治疗效果。下面我们来详细介绍一下药品采购验收管理制度的相关内容。

首先，药品采购验收管理制度要求医疗机构在进行药品采购时，必须严格按照国家相关法律法规和政策规定进行操作。医疗机构应当与合法经营的药品生产企业建立长期稳定的合作关系，确保所采购的药品来源可靠。同时，医疗机构要加强与药品供应商的沟通与合作，及时了解供应商的生产能力、质量控制体系和售后服务情况，确保所采购的药品质量可靠。

其次，药品采购验收管理制度要求医疗机构在药品验收过程中严格按照规定进行操作。医疗机构应当设立专门的验收人员和验收标准，对每批次到货的药品进行全面检查。验收人员要仔细查看药品包装和标签，确认药品名称、规格、生产日期、有效期等信息是否与采购合同一致。同时，对药品外观进行检查，查看是否有变质、破损和污染等情况。对于需要进行质量检测的药品，医疗机构要按照规定进行取样送检，并及时将检测结果反馈给供应商。

最后，药品采购验收管理制度要求医疗机构建立药品采购验收记录和档案。医疗机构在验收过程中要及时做好验收记录，包括药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。对于不合格的药品，医疗机构要按照规定进行退货处理，并将相关情况记录在案。同时，医疗机构要建立健全的药品采购验收档案，保留相关证明文件和记录，以备查阅和审计。

总之，药品采购验收管理制度是医疗机构保障患者用药安全的重要保障措施。医疗机构要严格按照相关规定执行药品采购验收管理制度，确保所采购的药品质量可靠，为患者提供安全有效的治疗服务。

药品采购验收管理制度 篇三

药品采购验收管理制度

1.目的:规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。

2.范围:药品购进及售出退回验收工作

3.责任人:验收员

4.1药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。

4.2药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。

4.3验收应在规定的时间内完成。

4.4药品验收应按抽样原则进行抽样。所抽取的样品必须具有代表性。验收完毕后应尽量恢复原状。

4.5验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。

4.6验收进口药品，必须审核其《进口药品通关单》或《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件;进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件;进口药材应审核《进口药材批件》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。

4.7药品验收必须有验收记录。验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误.药品验收记录保存期限至少超过有效期后1年，但不得少于2年。

4.8验收员对购进手续不清或资料不全的药品，不得验收入库或上陈列架销售。

4.9验收工作中发现不合格药品时，应严格按照不合格品管理制度执行。

4.10验收中发现质量有疑问的药品，应及时报质管员复查处理。

4.11因人为原因导致不合格药品进入药店的，药店将视其情节轻重作出相应的处罚。

一.药品质量验收必须配备有一定专业训练、熟悉生产过程，责任心强的药学人员担任。

二.药品质量验收人员必须树立质量监督观念,负责调查了解药品制剂质量情况，指导群众性药品质量监督工作，并密切合作，为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。

三.药品验收必须按规定的质量标准进行检验，并作出正确判断，如实反映检品质量。签发制剂合格证必须坚持原则,检验不合格的药品不得用于临床，应协助分析不合格的原因。抽样或送样应有代表性，检验记录要完整，必要时可留样观察，以便研究药品的稳定性。

四.药品验收项目有证件

五.建立检验档案，检验记录是对检品检验过程中的`操作及数据的原始资料，是分析质量、判断结果所作鉴定的依据，应正确的书写签名，检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。临床对药品疗效评价和质量信息反愧质量事故分析报告及返工处理等资料保存3年。

购进药品检查验收是药品经营过程中的关键环节，《药品管理法》规定，药品经营企业购进药品，必须建立并执行检查验收制度，验明药品合格证明和其它标识，不符合规定要求的，不得购进。根据此规定，药品验收的基本要求是：按照法定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回药品进行逐批号验收。同时，对药品的包装、标签、说明书及有关要求的证明和文件进行逐一检查。

验收药品时，除对药品包装、标签、说明书标明内容进行验收外，还应检查其它有关药品质量、药品合法性的证明文件。

药品检查验收的具体内容包括

(1)药品质量检查项目