药店自查自纠报告【精选6篇】
药店自查自纠报告 篇一
自查自纠是药店日常管理的重要环节，是保证药店合规运营的有效手段。我药店高度重视自查自纠工作，坚持每季度进行全面自查，及时发现问题并采取有效措施进行整改。以下是我药店近期自查自纠的情况报告：
一、自查自纠的目的和意义
自查自纠是为了检查和发现药店存在的问题，及时进行整改，确保药店合法合规运营。自查自纠的目的是为了提高药店的管理水平，提供优质的药品和服务，增强顾客的信任和满意度。
二、自查自纠的内容及方法
1. 药品库存管理：我们对药品库存进行了全面盘点，确保库存数量与实际进销存数据一致，同时检查了药品的质量和有效期，严禁销售过期药品。
2. 药品销售管理：我们对药店的销售记录进行了仔细审核，确保销售记录的准确性和完整性，同时加强对处方药的管理，严禁非法销售处方药。
3. 药品采购管理：我们对药品的采购渠道进行了审查，确保采购渠道合法合规，严禁采购假冒伪劣药品。
4. 药品储存管理：我们对药品的储存环境进行了检查，确保储存条件符合药品的要求，严禁储存不符合要求的药品。
5. 药店人员管理：我们对药店员工的资质和证件进行了核查，确保员工具备相关资质和证件，严禁擅自从事医疗行为。
三、自查自纠的成果和问题
通过自查自纠工作，我们发现了一些问题，并及时采取了整改措施。具体成果如下：
1. 完善了药品库存管理制度，确保库存数量与实际进销存数据一致。
2. 加强了对处方药的管理，严禁非法销售处方药。
3. 审查了药品的采购渠道，确保采购渠道合法合规。
4. 检查了药品的储存环境，确保储存条件符合药品的要求。
5. 核查了药店员工的资质和证件，确保员工具备相关资质和证件。
然而，我们也发现了一些问题，需要进一步加强：
1. 药店销售记录的准确性和完整性有待提高，需要加强对销售记录的审核。
2. 对药品的质量和有效期的检查需要更加细致，确保严禁销售过期药品。
四、下一步的改进措施
为了进一步做好自查自纠工作，我们将采取以下改进措施：
1. 加强对销售记录的审核，确保准确性和完整性。
2. 对药品的质量和有效期进行更加细致的检查，严禁销售过期药品。
3. 继续加强对处方药的管理，严禁非法销售处方药。
4. 定期对药店的采购渠道进行审查，确保合法合规。
5. 加强对员工的培训和监督，确保员工具备相关资质和证件。
通过自查自纠工作，我们不仅发现了问题并及时进行了整改，也提高了药店的管理水平和服务质量。我们将不断改进自查自纠工作，确保药店的合法合规运营，为顾客提供优质的药品和服务。
药店自查自纠报告 篇二
自查自纠是药店合规运营的必要环节，也是保障顾客权益的重要手段。我药店高度重视自查自纠工作，坚持定期进行全面自查，及时发现问题并采取措施进行整改。以下是我药店最近一次自查自纠的情况报告：
一、自查自纠的目的和意义
自查自纠是为了发现和解决药店存在的问题，确保药店合法合规经营。自查自纠的目的是为了提高药店的管理水平，确保顾客的权益得到保障，提供优质的药品和服务。
二、自查自纠的内容及方法
1. 药品资质管理：我们对药品的进货渠道进行了审查，确保药品的来源合法合规，严禁销售假冒伪劣药品。
2. 药品储存管理：我们对药品的储存环境进行了检查，确保储存条件符合要求，严禁储存不符合要求的药品。
3. 药品销售管理：我们对药店的销售记录进行了仔细审核，确保销售记录的准确性和完整性，严禁非法销售处方药。
4. 药店人员管理：我们对药店员工的资质和证件进行了核查，确保员工具备相关资质和证件，严禁擅自从事医疗行为。
三、自查自纠的成果和问题
通过自查自纠工作，我们发现了一些问题，并及时采取了整改措施。具体成果如下：
1. 审查了药品的进货渠道，确保药品的来源合法合规。
2. 检查了药品的储存环境，确保储存条件符合要求。
3. 加强了对销售记录的审核，提高了销售记录的准确性和完整性。
4. 核查了药店员工的资质和证件，确保员工具备相关资质和证件。
然而，我们也发现了一些问题，需要进一步加强：
1. 对药品的质量和有效期的检查需要更加细致，严禁销售过期药品。
2. 对处方药的管理有待加强，严禁非法销售处方药。
四、下一步的改进措施
为了进一步加强自查自纠工作，我们将采取以下改进措施：
1. 对药品的质量和有效期进行更加细致的检查，严禁销售过期药品。
2. 加强对处方药的管理，严禁非法销售处方药。
3. 定期对药品的进货渠道进行审查，确保合法合规。
4. 加强对员工的培训和监督，确保员工具备相关资质和证件。
通过自查自纠工作，我们不仅发现了问题并及时进行了整改，也提高了药店的管理水平和服务质量。我们将继续加强自查自纠工作，确保药店的合法合规经营，为顾客提供优质的药品和服务。
药店自查自纠报告 篇三
xxx食品药品监督管理局：
根据国家、省、州食品药品监管部门相关会议精神和有关文件精神，以及x食药监发「XXXX」X号文件精神，我店及时开展了自查自纠工作，现将情况汇报如下：
一、基本情况
我店于x年x月成立，为x药业有限公司连锁店，其性质为药品零售企业，在x年x月通过了GSP认证。现药店有企业负责人和质量负责人各一人。
二、自查自纠情况
1、药品购进都是从总公司（x药业有限公司）直接进货，没有从非法渠道购进药品行为；
2、严格按要求销售处方药、含特殊药品成分复方制剂，对药品销售进行登记，不存在产品销售去向不明的情况；
3、严格按要求健全购销资质档案，不存在超方式、超范围经营；
4、购销票据和记录真实，不存在购销票据与实物不符的情况。 总之，通过此次自查自纠工作，督促了我店的经营行为及购销等工作，企业质量安全第一责任人意识得到了加强，未出现任何违法行为。
特此报告！
xxx药店
20xx年xx月xx日
药店自查自纠报告 篇四
xx市食品药品监督管理局：
收到xx的通知本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和GSP管理规定，认真进行自查自纠汇报如下：
1、我店于xx年xx月成立，为×药业有限公司连锁店，其性质为药品零售企业，在xx年xx月通过了GSP认证。现药店有企业负责人和质量负责人各一人。
2、加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照《中华人民共和国药品管理法》等相关法律，法规，守法经营。
3、在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从正规医药供货商（例如：xx销售有限责任公司等 ）进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品。
4、职员与培训，特定店员培训计划，对员工进行《药品管理法》《质量管理制度》《业务知识》等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档案。
5、设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量进行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。冷藏柜的养护。按日期做好养护记录。
6、药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，药品的分类摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改正，药品养护和检查并做好记录。
7、药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。介绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。本店售出药品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。
总之，通过本次自检，我们对工作的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市食品管理局的领导对工作的认真。
特此敬礼！
特此报告！
xx药店
xx年xx月xx日
药店自查自纠报告 篇五
xx市食品药品监督管理局：
xx药店取得《药品经营质量管理规范》（以下简称为gsp）认证以来，始终坚持将gsp要求作为药店经营的行为准则，认真落实《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定并严格执行各项质量管理制度和程序。药店原认证证书于20xx年xx月到期，需按照法律规定重新申请认证，现将药店实施gsp自查情况报告如下：
一、企业概况。
xx药店于xx年注册成立，注册地址xx，经营性质为xx。《药品经营许可证》编号：xx，有效期xx年xx月xx日——xx年xx月xx日，《药品经营质量管理规范》编号：xx， 有效期xx年xx月xx日——xx年 xx月xx日。经营范围：中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。经营药品品种xx种，xx年销售额达xx元。
药店现有各类专业人员xx人，其中企业负责人xx，xx学历，xx药师；质量负责人xx，学历xx，xx药师；经营面积xx㎡，办公生活区域xx㎡，设施设备齐备，经营场所明亮、整洁。我店分别在xx年、xx年通过gsp认证检查，取得gsp证书。我店在此次申报gsp认证前无违规经营假劣药品的情况，按照《药品经营质量管理规范的要求，参照《xx市药品零售企业质量管理体系文件》组织有关人员重新修订了药店各岗位职责、管理制度和各项操作规程，完善了质量管理体系，提高全员参与质量控制的意识，依据要求，对计算机系统进行配备升级改造，规范了药店的经营行为。
二、gsp自查总结。
本药店主要对照《药品经营质量管理规范》 进行自查整改，在实际操作中，逐项进行检查，不符合的进行整改，符合规定的体现出药店的实际情况，经过自查整改，现在药店整体上已经具备申请认证的条件，现将自查整改和整改后情况汇总如下：
1、依法经营和诚信方面。
药店自成立以来，一直依法经营，无违规经营行为，12个月内在当地监管部门无违规受到处罚情况出现，未销售过假劣药品。申办药店资料无作假，申请认证资料真实。xx年信用等级评定为 ，xx年信用等级评定为 。（xx年严重失信的要简要说明原因，必要时当地药监局要出证明说明情况）
2、质量管理与职责落实情况。
根据实际，由质量管理员xx参照《xx市药品零售企业质量管理体系文件》修订了质量管理文件，包括职责、
工作制度、岗位操作规程、各种记录表格，质量管理文件制定和实施基本符合有关法律法规和gsp要求，符合药店运行gsp实际。
本药店基本具有与经营范围和规模相适应的经营条件，按照经营范围和经营规模设定了包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件和计算机系统。其中，药店负责人xx是药品质量的主要负责人，任命***为质量管理人员，具体负责gsp要求的15项基本职责和其他应由质量管理员负责履行的职责。同时任命了验收员、采购员、处方审核员、营业员等岗位工作人员，明确了工作职责。
3、人员管理。
本药店从事药品经营和质量管理的人员符合有关法律法规及gsp规范的资格要求，且没有《药品管理法》第76条、83条禁止从业的情形。
任命xx质量管理员，男、xx岁，中专学历，xx专业，从事医药工作xx年，有丰富工作经验，取得了xx职称。
采购员、质量验收员、养护员、保管员xx。中专学历，x专业，符合任职条件。
营业员：xx，女、xx岁，高中文化，经过上岗培训，有上岗证，从事医药工作xx年。培训情况：我药店制定了xx年度培训计划。药店负责人xx，接受了xx年的执业药师继续教育，且成绩合格。
3人均接受了xx年xx市食品药品监督管理局的培训，且成绩合格，取得了相关的培训证书。xx年xx月xx、xx日参加了市局的继续教育，除此之外，我药店还组织了人员利用业余时间进行了与药品经营相关的国家发布的法律、法规的学习。对冷藏药品、专管药品、拆零药品人员进行了专门培训，以上所有的培训均有培训材料和培训记录。通过有效地利用各种方式学习，业务素质得到了很大的提高。
体检情况：直接接触药品的.工作人员有xx人，按年度进行了健康体检，身体均健康，持健康证上岗。健康检查档案齐全符合要求。本药店为每位员工购置了整洁卫生的工作服，严格制度管理，陈列区禁止存放与经营活动无关的物品，工作区域内无影响药品质量和安全的行为出现。
4、文件实施情况。
按照有关法律法规及gsp规定，制定符合药店实际的质量管理文件，包括质量管理制度xx项、岗位职责xx项，操作
规程xx项、档案xx个，xx年——xx年记录和凭证齐全，通过自查，药店制订的文件对应满足gsp对文件形式、内容的要求，自查中还对文件进行了审定，及时修订文件xx，修改xx处，同时，对药店所有人员集中进行了制度的学习，一些重要制度上墙明示，确保了各岗位人员正确理解质量管理文件的内容，保证质量管理文件有效执行。
按照要求，对药店相关的记录和凭证进行整理存档备查，实现了真实、完整、准确、有效和可追溯。通过计算机系统记录数据时，相关岗位人员按照操作规程，通过授权及密码登录计算机系统，进行数据的录入，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。电子记录数据以安全、可靠方式每日备份。备份记录和数据的介质存放于安全场所。
5、设施与设备情况。
经营场所、设施设备基本符合gsp要求。药店总面积xx平米，其中经营面积达到了xx平方米，经营区设有处方药经营区、非处方药经营区、医疗器械区、保健食品区，非药品区与药品经营区隔离，待验药品台、不合格药品柜设施按照规定设置，确保药品有足够的经营面积。非经营区设有办公区和卫生间。购置了满足药品经营和储存条件的设施设备，柜台17组，货架7组，配备了空调1台、冰箱1台、冰箱温度计1只、温湿度表1只、灭火器1个、粘鼠板1个等设施设备，其中计量设备已送技术监督部门鉴定合格。
药店自查自纠报告 篇六
在日常工作当中，我门认真执行党的各项卫生工作方针政策，遵守医院的规章制度，以深入学习实践科学发展观主题活动为契机，遵守院规院纪，不迟到，不早退。认真执行《药品管理法》及《处方管理办法》，坚决抵制违法违纪行为和行业不正之风，树立全心全意为患者服务意识和集体荣誉感。认真学习《药品管理法》及《处方管理办法》和抗菌药物的合理应用，并利用业余时间进修学习，不断提高业务水平和技能，爱岗敬业，同心协力为患者服务，虚心向同行学习专业知识，及时妥善处理工作中出现的临时性问题。
药品摆放整齐，严格管理毒、麻、限、剧及贵重药品、定期盘存，协助财务部做好药品经济核算工作，发现问题及时查找原因，研究处理并及时解决。每天的工作是负责药品发放和二类精神的药品的请领、发放、处方登记和保管。摆药室是一个整体，每个人就像一个零件，全体齐心协力，上下一心，互相配合，互相帮助，保质保量的完成了上级交给的各项任务。
在今后的工作当中，我们将继续改善服务态度和提高服务质量，发现问题及时解决纠正，结合工作实际积极改善服务态度。进一步加强业务学习，把业务学习列为重中之重。积极参加院上组织的业务学习，增加新知识。调剂药品工作要求我们要特别认真、细心，不能在工作中出现任何差错，轻则经济受损，重者就会给病人的身心健康和医院的经济、声誉等造成无法挽回的损失。建立、健全各项规章制度尤为重要，能保证药品质量的管理制度及程序并落到实处,加强规范化操作，发挥长处，提高工作质量和效率,杜绝差错事故发生。对所发生药品不良反应按规定及时上报。做好药品盘点，协助财务部做好药品经济核算工作。存在的不足是专业知识不够扎实，一定努力改进。
