加聚反应学习知识点【精选3篇】

加聚反应学习知识点 篇一

在化学领域中，加聚反应是一种常见的反应类型，也是合成高分子材料的重要方法之一。通过加聚反应，可以将单体分子连接成为长链的高分子聚合物。本文将介绍加聚反应的基本概念、机理以及应用领域。

加聚反应是指通过在单体分子之间形成共价键，将它们连接成为高分子聚合物的过程。在加聚反应中，单体分子中的官能团与其他单体分子中的官能团发生反应，形成键合。加聚反应的过程可以分为两个主要步骤：聚合链的生长和链传递。

聚合链的生长是指通过活性中间体，在不断的加入单体的过程中，使聚合物的分子量逐渐增加。在加聚反应中，通常需要使用引发剂或催化剂来引发聚合链的生长。引发剂或催化剂可以提供自由基、阳离子或阴离子等反应中间体，使单体分子之间发生加聚反应。

链传递是指聚合链上的自由基、阳离子或阴离子与单体分子或其他聚合链中的官能团发生反应，从而改变聚合链的结构。链传递反应会影响聚合物的分子量分布和分子结构，从而对聚合物的性质产生重要影响。通过控制链传递反应的条件，可以调控聚合物的分子结构和分子量分布，实现对聚合物性质的精确调控。

加聚反应在化学和材料科学领域中有着广泛的应用。首先，加聚反应可以用于合成各种高分子材料，如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。这些高分子材料具有丰富的性质，广泛应用于塑料、纤维、涂料等领域。其次，加聚反应还可以用于制备功能性高分子材料，如聚合物荧光探针、聚合物药物载体等。这些功能性高分子材料在生物医学和化学分析等领域有着重要的应用价值。

此外，加聚反应还可以用于制备高分子共聚物。共聚物是由两种或多种单体分子共同聚合而成的高分子材料。通过调控单体的配比和聚合条件，可以合成出具有不同性质的共聚物。共聚物的性质可以通过选择不同的单体和聚合条件进行调控，从而满足不同领域的需求。

综上所述，加聚反应是一种重要的合成高分子材料的方法。通过加聚反应，可以合成出具有不同性质和功能的高分子材料，满足不同领域的需求。加聚反应的机理复杂，需要进行深入的研究和探索。随着化学和材料科学的发展，加聚反应将在更多领域展现出其重要性和应用价值。

加聚反应学习知识点 篇二

加聚反应是一种重要的化学反应类型，广泛应用于合成高分子材料的过程中。本文将介绍加聚反应的基本概念、机理以及在可持续发展领域的应用。

加聚反应是指通过在单体分子之间形成共价键，将它们连接成为高分子聚合物的过程。在加聚反应中，单体分子中的官能团与其他单体分子中的官能团发生反应，形成键合。加聚反应的过程可以分为三个主要步骤：引发聚合链的生长、链传递和终止。

引发聚合链的生长是通过引发剂或催化剂引发聚合反应，使聚合链的生长得以进行。引发剂或催化剂可以提供自由基、阳离子或阴离子等反应中间体，使单体分子之间发生加聚反应。在引发聚合链的生长过程中，需要控制反应条件，以实现对聚合链的精确控制。

链传递是指聚合链上的自由基、阳离子或阴离子与单体分子或其他聚合链中的官能团发生反应，从而改变聚合链的结构。链传递反应会影响聚合物的分子量分布和分子结构，从而对聚合物的性质产生重要影响。通过控制链传递反应的条件，可以调控聚合物的分子结构和分子量分布，实现对聚合物性质的精确调控。

终止是指聚合链的停止生长，形成最终的聚合物。终止反应可以通过添加终止剂或通过改变反应条件来实现。终止剂可以与聚合链上的自由基、阳离子或阴离子发生反应，从而停止聚合链的生长。通过选择合适的终止剂，可以控制聚合物的分子量和分子量分布。

加聚反应在可持续发展领域有着重要的应用。首先，加聚反应可以用于制备可降解的高分子材料。这些高分子材料可以在一定条件下发生降解反应，从而减少对环境的污染。其次，加聚反应还可以用于制备可再生的高分子材料。通过使用可再生资源作为单体，可以实现对化石燃料的替代，减少对有限资源的依赖。此外，加聚反应还可以用于制备具有特殊功能的高分子材料，如光学、电子和磁性材料等。

综上所述，加聚反应是一种重要的化学反应类型，广泛应用于合成高分子材料的过程中。通过加聚反应，可以合成出具有不同性质和功能的高分子材料，满足不同领域的需求。在可持续发展领域，加聚反应有着重要的应用价值，可以实现对高分子材料的可降解、可再生和功能化等控制。随着科学技术的不断进步，加聚反应将在更多领域展现出其重要性和应用潜力。

加聚反应学习知识点 篇三

　　化学知识中，加聚反应是实验必考的大题，那么加聚反应应该掌握什么知识点才能成功应对呢?加聚反应学习知识点是小编想跟大家分享的，欢迎大家浏览。

　　加聚反应学习知识点

　　一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)

　　1.下列物质不属于高分子化合物的是(　　)

　　①甘油　②油脂　③纤维素　④淀粉　⑤有机玻璃

　　⑥蛋白质　⑦蔗糖　⑧天然橡胶　⑨2,4,6?三硝基甲苯

　　⑩涤纶

　　A.①④⑦　　　　　　　　 B.①②⑦⑨

　　C.③⑤⑥⑩ D.②③⑦⑧

　　解析：高分子化合物的相对分子质量一般在几万到几千万之间，而①甘油、②油脂、⑦蔗糖、⑨2,4,6?三硝基甲苯的相对分子质量都不超过一千，故它们不属于高分子化合物.

　　答案：B

　　2.科学家对人造血液和人造器官的研制及应用已取得了很大的进步.下列物质就可以作为人工心脏、人工血管等人造器官高分子生物材料：

　　聚四氟乙烯

　　下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是(　　)

　　A.用于合成维通橡胶的单体是：

　　B.用于合成有机硅橡胶的单体是：

　　C.聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看做加聚反应的产物

　　D.有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得

　　解析：合成维通橡胶的单体是CH2===CF2和CF2===CF—CF3，聚甲基丙烯酸甲酯是由

　　经加聚反应制得;有机硅橡胶是由 经缩聚反应制

　　得.

　　答案：B

　　3.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，其结构简式如下所示：

　　它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点.下列对聚丙烯酸酯的叙述正确的是(　　)

　　①是缩聚产物　②是加聚产物　③属于混合物　④属于纯净物　⑤可以发生水解反应

　　A.①③⑤ B.②③⑤

　　C.①④⑤ D.②④

　　解析：根据该物质的结构简式可以确定其单体为CH2===CH—COOR，可知合成该物质发生的是加聚反应;高分子化 合物属于混合物;聚丙烯酸酯含有酯基，可以发生水解反应.

　　答案：B

　　4.下列对合成材料的认识不正确的是(　　)

　　A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的

　　B.H 的单体是HOCH2CH2OH与

　　C.聚乙烯( )是由乙烯加聚生成的纯净物

　　D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类

　　解析：有机高分子化合物分为天然高分子化 合物和合成高分子化合物两类，合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备.对于高分子化合物来说，尽管相对分子质量很大，却没有一个准确的相对分子质量，只有一个范围，但它们的结构均是由若干链节组成的.

　　答案：C

　　5.由CH3CH2CH2OH制备， 所发生的化学反应至少有：①取代反

　　应，②消去反应，③加聚反应，④酯化反应，⑤还原反应，⑥水解反应等当中的(　　)

　　A.①④　　　　　　　　 B.②③

　　C.②③⑤ D.②④

　　解析：可采用逆向合成分析法 ←

　　CH2= ==CHCH3←CH3CH2CH2OH，故应先消去后加聚.

　　答案：B

　　6.有4种有 机物：

　　④CH3—CH===CH—CN，其中可用于合成结构简式为

　　的高分子材料的正确组合为(　　)

　　A.①③④ B.①②③

　　C.①②④ D.②③④

　　解析：先找出所给高分子材料的单体：

　　CH3—CHCHCN、 和

　　对照便可确定答案.

　　答案：D

　　7.(2011•成都模拟)一种有机玻璃的结构如右图所示.关于它的叙述不正确的是(　　)

　　A.该有机玻璃是一种线型结构的高分子材料

　　B.该有机玻璃的化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯

　　C.可用过滤方法除去CCl4中的少量该有机玻璃

　　D.它在一定条件下发生水解反应时，C—O键发生断裂

　　解析：由有机玻璃的结构简式可知其为线型结构;其结构简式中含有 .水解时 中的C—O键断裂;有机玻璃在CCl4中能溶解，C错误.

　　答案：C

　　8.有机物A能使石蕊试液变红，在浓硫酸的作用下可发生如下转化：甲 A(C4H8O3) 乙，甲、乙分子式均为C4H6O2，甲能使溴的四氯化 碳溶液褪色，乙为五元环状化合物.则甲不能发生的反应类型有(　　)

　　A.消去反应 B.酯化反应

　　C.加聚产物 D.氧化反应

　　解析：A能使石蕊试液变红，说明A中含有—COOH，甲比A分子少H2O，且甲能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明A分子中含有醇羟基，A生成甲的反应为消去反应，乙为五元环化合物，则A的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，故甲为CH2===CHCH2COOH.

　　答案：A

　　9.下列说法中正确的是(　　)

　　A.天然橡胶( )和杜仲胶( )互为同

　　分异构体

　　B. 互为同系物

　　C.合成 的单体为1,3­丁二烯和丙烯

　　D. 可由苯酚和甲醛发生加聚反应生成

　　解析：A项，高分子化合物由于聚合度n不同，故分子式不同;B项， 与 所含的官能团不同，故不互为同系物;D项发生的是缩聚反应.

　　答案：C

　　10.(2011•长沙质检)1 mol有机物A(分子式为C6H10O4)经水解得1 mol B和2 mol C;C经分子内脱水得D;D可发生加聚反应生成高聚物 .由此可知A的结构简式为(　　)

　　A.HOOC(CH2)4COOH

　　B.HOOC(CH2)3COOCH3

　　C.CH3COO(CH2)2COOCH3

　　D.CH3CH2OOC—COOCH2CH3

　　解析：据题意，D可发生加聚反应生成高聚 物?CH2—CH2?，可知D为CH2===CH2;而D由C经分子内脱水得到，故C为CH3CH2OH;A的分子式为C6H10O4,1 m ol A水解得1 mol B和2 mol C，则A为乙二酸二乙酯(CH3CH2OOCCOOCH2CH3).

　　答案：D

　　二、非选择题(本题包括4小题，共50分)

　　11.(12分)(2010•上海高考)丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C 4H8，A氢化后得到2­甲基丙烷.

　　完成下列填空：

　　(1)A可以聚合，写出A的两种聚合方式(以反应方程式表示).

　　________________________________________________________________________;

　　________________________________________________________________________.

　　(2)A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B，B的一卤代物只有4种，且碳链不对称.写出B的结构简式________________.

　　(3)写出将A通入下列两种溶液后出现的现象.

　　A通入溴水：____________________________________________________________;

　　A通入溴的四氯化碳溶液：________________________________________________.

　　(4)烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代.分子式为C4H8的烃和NBS作用，得到的一溴代烯烃有________种.

　　解析：(1)由A氢化后得到2­甲基丙烷可知A为 ，其加聚方式有

　　(2)因B的一卤代物只有4种，故其结构简式为：

　　(3)A与溴水发生加成反应使溴水褪色，因生成的卤代烃和水不互溶，故液体分层;A通入溴的CCl4溶液中，红棕色褪去但不分层.

　　(4)分子式为C4H8的烯烃有3种，CH2==CH—CH2CH3，CH3CH==CHCH3和 ，当与NBS作用时，与双键相邻的碳原子上的一个氢原子被溴原子取

　　代的产物共有3种.

　　(3)红棕色褪去且液体分层　红棕色褪去　(4)3

　　12.(14分)(2011•广东六校联考)以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示：

　　(1)B和C中含有的官能团名称分别为______________，______________.

　　(2)写出A的结构简式____________________________________________________.

　　(3)①③的反应类型分别为____________反应和____________ 反应.

　　(4)写出乙醇的同分异构体的结构简式_____________________________________ ___.

　　(5)写出反应②和④的化学方程式：

　　②______________________________________________________________________;

　　④________________________________________________________________________.

　　(6)写出B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式：__________________________________

　　________________________________________________________________________.

　　解析：根据题给的合成路线，可知A为ClCH2CH2Cl，B为CH3CHO，C为CH3COOCH2CH2OOCCH3.(1)B的官能团名称为醛基，C的官能团名称为酯基.(2)A的结构简式为ClCH2CH2Cl.(3)①为乙 烯与水的加成反应;③为卤代烃的水解，属于取代反应.(4)乙醇的同分异构体为CH3OCH3.(5)②为乙醇的催化氧化，化学方程式为2CH3CH2OH+O2――→Cu△2CH3CHO+2H2O;④为乙酸与乙二醇的酯化反应，化学方程式为：2CH3COOH+HOCH2—CH2OH CH3COOCH2—CH2OOCCH3+2H2O.(6)B为乙醛，它与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O.

　　答案：(1)醛基　酯基

　　(2)CH2Cl—CH2Cl

　　(3)加成　取代

　　(4)CH3OCH3

　　(5)②2CH3CH2OH+O2――→Cu△2CH3CHO+2H2O

　　④2CH3COOH+HOCH2-CH2OH

　　CH3COOCH2—CH2OOCCH3+2H2O

　　(6)CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

　　13.(12分)(2011•福建师大附中模拟)有机物A为茉莉香型香料.

　　(1)A分子中含氧官能团的名称是__________________.

　　(2)C的分子结构如图(其中R代表烃基).A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是__________________.

　　(3)B不能发生的反应是(填编号)________.

　　A.氧化反应 B.加成反应

　　C.取代反应 D.水解反应

　　(4)在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物C13H16O2的化学方程式是________________________________________________________________________.

　　(5)在催化剂作用下，B发生聚合反应生成聚合物的化学方程式是___________________________________________________ _____________________.

　　解析：本题可采用递推法，由C的结构简式递推，可以确定B为 ，由C的分子式知B为 ，A

　　为 .所以A分子中含氧官能团的名称为醛基;由B的结构可知它

　　可以发生氧化反应、加成反应、取代反应，不能发生水解反应.确定B的结构简式后(4)(5)两个化学方程式即可写出.

　　答案：(1)醛基