利用pcDNA3.1/TOPOTA克隆构建ANNEXIN A2基因

利用pcDNA3.1/TOPO(R)TA克隆构建ANNEXIN A2基因的真核表达载体

目的克隆人类ANNEXIN A2基因,构建其正义真核表达质粒.方法采用逆

转录聚合酶链式反应技术,从人类正常肺组织中扩增出人类ANNEXIN A2基因的完整编码区全长序列,通过DNA重组技术将该基因重组于pcDNA3.1/TOPO(R)TA真核表达载体上,构建出人类ANNEXINA2基因正义表达质粒.通过DNA测序方法对重组表达质粒进行鉴定.结果通过测序分析证实,构建的'重组表达质粒目的基因片段为人类ANNEXINA2基因的完整编码区1 032 bp.结论构建真核表达载体的方法快速简便,适于进一步研究基因的细胞生物学作用.

作 者： 黄昀 金焰 于旸 刘芳莉 傅松滨 HUANG Yun JIN Yan YU Yang LIU Fang-li FU Song-bin 作者单位： 150081,哈尔滨医科大学医学遗传学教研室 刊 名： 中国地方病学杂志 ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF ENDEMIOLOGY 年，卷(期)： 200625(3) 分类号： Q3 关键词： ANNEXINA2基因 DNA,重组 遗传载体 基因表达