药剂名词解释(推荐3篇)

药剂名词解释 篇一

药剂是指将各种药物混合制成一定药物剂量的混合物。药剂的制备是医药行业中非常重要的一环，它直接影响到患者的治疗效果和安全性。药剂的制备需要严格按照药学原理和规范操作步骤进行，以确保药物的质量和稳定性。

在药剂的制备过程中，需要考虑的因素很多，如药物的性质、药物的溶解度、药物的相容性等。药剂师需要根据患者的病情和用药需求，选择合适的药物进行混合制备，同时要保证药剂的稳定性和安全性。

药剂可以按照不同的剂型进行分类，如口服药剂、注射药剂、外用药剂等。不同的剂型需要采用不同的制备方法和操作规范，以确保药物的有效性和安全性。

总的来说，药剂在医疗领域中起着非常重要的作用，它是医生治疗患者疾病的重要工具之一。因此，药剂师需要具备扎实的药学知识和丰富的实践经验，才能确保药剂的质量和有效性。

药剂名词解释 篇二

药剂是指将药物和辅料按一定比例混合制成的药物剂型。药剂的制备需要遵循一定的药学原理和制备工艺，以确保药物的质量和安全性。

药剂的种类有很多，主要包括固体制剂、液体制剂和半固体制剂。固体制剂包括片剂、胶囊、颗粒等；液体制剂包括口服液、注射液、眼用液体等；半固体制剂包括软膏、洗剂等。不同的药剂适用于不同的疾病和治疗方式。

药剂的制备需要严格控制药物的剂量和配方，避免药物过量或不足导致治疗效果不佳或产生不良反应。药剂师在制备药剂时需要严格按照配方要求和操作规范进行，确保药物的质量和安全性。

除了制备药剂，药剂师还需要对药剂进行质量控制和评价。他们需要定期对药剂进行检测和分析，确保药剂的质量符合标准要求。同时，药剂师还需要及时处理药剂出现的问题，保证患者的用药安全。

总的来说，药剂是医疗领域中不可或缺的重要环节，它直接关系到患者的治疗效果和生命安全。药剂师需要具备专业的药学知识和技能，才能胜任药剂的制备和管理工作。

药剂名词解释 篇三

药剂名词解释

名词解释：

剂型： 适应治疗或预防的需要而制备药物应用形式（某一品种可以制成不同的剂型） 制剂： 根据标准，制备的药物应用形式的具体品种（某一剂型中含有不同的具体品种） 药典： 一个国家收载药品标准、规格的法典

处方： 医疗和生产部门用于药剂调剂的重要书面文件。

法定处方：药典、部标、国标收载的，有法律约束力；

协定处方：根据本医院或本地区需要制定，医院药剂科用于常用药物大量

片剂： 药物+辅料→均匀混合→片状制剂

粉碎： 将大块物料破碎成小颗粒或粉末的过程

筛分： 将粒子群按粒子的大小、比重、带电性以及磁性等粉体学性质进行分离的方法 混合： 两种以上组分的物质均匀混合的操作。

干燥： 利用热能除去湿物料中水份或其它溶剂的操作过程。

粉体学 研究固体粒子集合体的.表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学 散剂： 一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂。 可内服或外用。

颗粒剂：将药物与适宜的辅料配和而制成的颗粒状制剂。

胶囊剂：“填装”硬胶囊或“密封”于软胶囊→固体制剂

滴丸： 固体或液体药物与适当物质（基质）加热熔化混均后，滴入不相混溶的冷凝液中、

收缩冷凝而制成的小丸状制剂。多口服。

微丸： <2.5mm的球状实体，一般装硬胶囊

栓剂： 药物+基质→固体制剂（人体腔道）

置换价：药物重量与同体积基质重量之比

软膏剂 药物＋基质→混匀 ＝ 一定稠度、半固体外用制剂（皮肤、粘膜）

眼膏剂：眼用、灭菌软膏剂

凝胶剂：均一、混悬和乳化型的胶状半固体制剂

气雾剂：药物+适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂（局部或全

身作用） 第一文库网 膜剂： 单层或多层膜状制剂（口服、口含、舌下或粘膜、皮肤表面覆盖）

涂膜剂：高分子成膜材料＋药物溶解于有机溶剂→外用涂布成膜的胶体溶液。

注射剂：注入体内、灭菌（溶液、乳状液和混悬）液、无菌粉末或浓溶液（使用前溶解或稀

释）。

纯化水：原水经蒸馏、离子交换、反渗透等方法制备的供药用，不含任何附加剂。 注射用水：纯化水经蒸馏，无热原水。

灭菌注射用水：注射用水经灭菌，临床用。

注射用水：>80℃或灭菌后保存、>65℃循环保存

热原： 微量→恒温动物体温异常升高（G-最强）

溶解度 一定温度（气体在一定压力）、一定量溶剂、最大溶解量（饱和溶液）；

滤过 固液混合物强制通过多孔性介质 → 固-液分离

空气净化技术：创造洁净空气为主要目的的空气调节措施

灭菌： 用热力或其他适宜方法将物质中的微生物杀灭或除去的方法。

防腐（抑制繁殖）和消毒（杀灭病原微生物）

D值： 一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间。D↑微生物耐热强

Z值： 使D值减少到原来的1/10。所需提高的温度数（通常取10℃）

F值 （干热灭菌）：在一系列温度下给定Z值所产生的灭菌效果，与参 比温度T0下给定

Z值 所产生的灭菌效果相同所相当的灭菌时间（min）

F0值（湿热灭菌）：归结到（121℃，Z=10℃）标准条件； 即相当于121℃热压灭菌杀灭容

器中所有微生物所需时间；亦称标准灭菌时间（以嗜热脂肪芽孢杆菌为指示 菌）； 输液：大剂量注射液、静脉给药

氯化钠等渗当量：与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量

等渗溶液：渗透压与血浆相等的溶液（物理化学概念）

等张溶液：与红细胞膜张力相等的溶液（生物学概念）

滴眼剂：直接用于眼部、外用、无菌液体制剂

液体制剂：药物分散于适宜介质→液体型制剂（内、外用）

表面活性剂：显著降低界面张力的物质

微囊：将固或液态药包裹在高分子材料中形成“微小囊状物”。

包合物：一种分子包嵌于另一种分子的空穴结构→复合物

固体分散体：药物高度分散（分子、无定型或胶态、微晶）于载体 （水溶性、肠溶性、

不溶性）

缓释（非恒速）；控释（恒速或接近恒速）

生物粘附制剂：增加药物与粘膜的紧密性及持续性

TTS概念：透过角质层→真皮和皮下脂肪→毛细血管＋淋巴管→体循环，全身起效。 TDDS或TDS定义：载体使药物选择性地浓集于病变部位（靶区）

脂质体：脂质体=类脂小球=液晶微囊：药物被包封于类脂质双分子层内→微型泡囊（主要

膜材：磷脂+胆固醇）

生物药剂学定义：研究药物及其剂型体内过程（吸收、分布、代谢、排泄），阐明剂型、机

体因素与药效（疗效、毒性和副作用）间关系。

分布： 入血药物转运至各脏器组织的过程

表观分布容积：体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积；血脑和胎盘屏障 代谢： 药物在体内发生化学结构变化的过程（肝脏为主）

排泄： 体内原型药或其代谢物排出体外的过程（肾>胆汁，乳汁、唾液、呼气、汗腺等）。 生物利用度：药物入血的相对数量（吸收程度，AUC和 Cmax ）和相对速度（吸收速

度，Tmax）

生物等效性：一种药物、不同制剂、相同试验条件、相同剂量、吸收速度和程度无明显差异。