药店管理制度(精彩6篇)
药店管理制度 篇一
药店是提供医药产品和服务的重要机构，为了维护公共健康和确保药品的质量和安全性，药店管理制度起着重要的作用。本文将探讨药店管理制度的重要性以及如何建立和实施有效的管理制度。
药店管理制度的重要性不言而喻。首先，它可以确保药店的运营符合相关法律法规和行业准则。药店是直接面向患者提供药品的机构，其产品的质量和安全性直接关系到患者的健康。管理制度的建立可以确保药店在采购、储存、销售和处方等方面遵守相关法律和规定，从而保证药品的质量和安全。
其次，药店管理制度可以提高工作效率和服务质量。药店是一个复杂的机构，涉及到药品采购、库存管理、销售和处方等多个环节。通过建立合理的管理制度，可以规范这些环节的流程和操作，提高工作效率。同时，制度还可以规定员工的职责和权限，明确工作目标和标准，从而提高服务质量和客户满意度。
此外，药店管理制度还可以促进药店的规范发展和良性竞争。药店是一个竞争激烈的行业，各家药店之间的竞争主要体现在价格、服务和产品质量等方面。通过建立公平、公正、透明的管理制度，可以推动药店在价格和服务方面的良性竞争，从而提高整个行业的水平和形象。
要建立和实施有效的药店管理制度，关键在于以下几点。首先，要明确药店的经营目标和理念。药店的经营目标应该是为患者提供优质的医药产品和服务，而不是盲目追求利润。其次，要制定详细的管理规定和操作流程，明确各个环节的职责和权限。同时，还应该制定相应的考核和奖惩机制，激励员工的积极性和责任心。最后，要加强内部培训和监督，确保员工遵守制度和规定。
总之，药店管理制度对于维护公共健康和保证药品的质量和安全性至关重要。通过建立和实施有效的管理制度，可以提高工作效率和服务质量，促进行业的规范发展和良性竞争。因此，药店管理制度应得到高度重视和不断完善。
药店管理制度 篇二
药店是提供医药产品和服务的重要机构，为了保护消费者的权益和确保药品的质量和安全性，药店管理制度起着重要的作用。本文将探讨药店管理制度的内容和要求，以及如何建立和实施有效的管理制度。
药店管理制度的内容主要包括以下方面。首先，药店应遵守相关法律法规和行业准则。药店是直接面向患者提供药品的机构，其产品的质量和安全性直接关系到患者的健康。因此，药店应遵守国家药品管理法律法规和行业准则，从而保证药品的质量和安全。
其次，药店应建立完善的质量管理体系。质量管理是药店管理的核心内容，包括药品采购、储存、销售和处方等多个环节。药店应建立相应的管理规范和操作流程，明确各个环节的职责和权限，从而确保药品的质量和安全。
此外，药店还应加强药品信息管理和药店建设管理。药品信息管理是指药店应建立完善的药品档案和信息系统，记录和管理药品的采购、销售、库存和使用等信息。药店建设管理是指药店应保持良好的卫生环境和设施设备，确保药店的正常运营和消费者的就医需求。
要建立和实施有效的药店管理制度，需要满足以下要求。首先，药店管理制度应科学合理、可操作。制度应根据药店的实际情况和特点进行制定，具有可操作性和可执行性。其次，制度应得到全体员工的支持和参与。药店管理制度的建立和实施需要全体员工的共同努力和积极配合。最后，药店应加强内部培训和监督，确保员工遵守制度和规定。
总之，药店管理制度对于保护消费者的权益和确保药品的质量和安全性至关重要。药店应建立和实施科学合理、可操作的管理制度，遵守相关法律法规和行业准则，加强质量管理和药品信息管理，提高药店的服务质量和管理水平。只有这样，才能为患者提供优质的医药产品和服务，维护公共健康。
药店管理制度 篇三
药店员工规章制度的目的是让药店工作顺利开展，让各位员工工作更开心，使大家在竞争中不断进步，取得更大的回报，下面是小编整理的药店管理制度（精选20篇），欢迎参阅。
药店管理制度 篇四
(1)为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业的各项质量管理制度，严格把好药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。
(2)采购员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。
(3)严格执行本企业“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。
①在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案;
②审核所购入药品的合法性和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案;
③对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，并做好记录。
(4)采购药品应签订采购合同，明确质量条款。采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议。
(5)购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
(6)购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。
(8)对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。购进首营品种应进行药品质量审核，审核合格后方可购进。
(9)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
(10)采购员应及时了解药品的库存结构和营业销售情况，合理制定药品购进计划，在保证满足销售需求的前提下，避免药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。
(11)质量负责人应会同采购员按年度定期对进货情况进行质量评审，不断优化品种结构，提高药品经营质量。
药店管理制度 篇五
(1)为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
(2)药品质量验收应由质量验收人员负责，质量验收员应具有高中以上学历，并经岗位培训和地市级以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
(3)验收员应根据合法票据，对到货药品进行逐批验收。
(4)验收药品应在待验区内进行，在划定的时限内及时验收。—般药品应在到货后1个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后1小时内验收完毕。
(5)贵重药品应由双人进行验收。
(6)验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查：
①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等;
②验收整件药品包装中应有产品合格证;
③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告语：非处方药的包装有国家规定的专有标识;
④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号;
⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收;进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件;
⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
(7)验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。
(8)验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。
(9)对验收不合格的药品，应填写药品拒收报告单，报质量负责人审核处理。
(10)应做好“药品质量验收记录”，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。验收记录应保存至超过药品有效期—年，但不得少于三年。
(11)验收合格的药品，验收员应在药品购进验收记录单上签字或盖章，并注明验收结论。仓库保管员凭验收员签字或盖章的药品购进验收记录单办理入库手续，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品，应予拒收并报质量负责人。
药店管理制度 篇六
(1)为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
(2)按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容。
(3)应按照经营规模的需要，配备符合规定要求的.底垫、货架等储存设施，配臵必要的库房温湿度监测和调控设施;
(4)应设臵温湿度条件适宜的恒温库。阴凉库温度≤20℃，冷库(指冰箱)温度在2—10℃之间，各库房相对湿度应控制在45%—75%之间。根据药品储存条件要求，应将药品分别存放于常温库，阴凉库，冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。
(5)按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求：药品与非药品、内服药与外用药应分开存放。
(6)库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品不得混垛。
(7)根据季节、气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上、下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。
(8)药品存放应实行色标管理。待验区、退货区——黄色：合格品区——绿色;不合格品区——红色。
(9)对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，并有明显标志。
(10)实行药品的效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月进行催销。
(11)储存中发现有质量问题的药品，应立即将营业场所陈列和库存的药品集中控制并停售，报质量负责人。
(12)保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防尘、防污染、防潮、防鼠、防虫、防霉变等工作。
