特殊药品安全管理制度(通用6篇)
特殊药品安全管理制度 篇一
特殊药品是指那些具有特殊疗效或者治疗特殊疾病的药品。由于其特殊性，特殊药品在管理上需要更加严格和细致。因此，建立和完善特殊药品安全管理制度是非常必要的。
首先，特殊药品的安全管理需要建立一个完善的监督和审批制度。在特殊药品的生产、销售和使用过程中，需要有专门的监督机构对其进行跟踪和监管，确保其质量和安全性。同时，对于特殊药品的审批也需要更加谨慎和严格，确保只有符合相关标准和要求的特殊药品才能上市销售。
其次，特殊药品的销售和使用需要建立一个严格的登记制度。特殊药品的销售和使用必须通过合法的渠道和途径进行，同时需要对购买和使用特殊药品的人员进行登记和备案。这样可以有效地控制特殊药品的流通和使用情况，防止滥用和非法使用的发生。
此外，特殊药品的生产和质量管理也需要加强。特殊药品的生产必须符合相关的生产标准和规范，确保其质量和安全性。同时，对特殊药品的生产企业需要进行严格的审核和监督，确保其具备生产特殊药品的资质和能力。对特殊药品的质量管理也需要加强，建立完善的质量追溯体系，确保特殊药品的质量和安全性可追溯。
最后，特殊药品的宣传和推广需要规范和控制。特殊药品的宣传和推广必须遵守相关法律法规和伦理道德要求，不能夸大疗效或者误导患者。特殊药品的宣传和推广活动需要经过审批和备案，并且要定期进行监督和检查，确保其合规性和合法性。
总之，特殊药品安全管理制度的建立和完善是保障特殊药品质量和安全的重要措施。通过建立严格的监督和审批制度、加强特殊药品销售和使用的登记制度、加强特殊药品生产和质量管理，以及规范特殊药品的宣传和推广，可以有效地提高特殊药品的质量和安全性，保障患者的用药安全。特殊药品是患者的救命稻草，特殊药品安全管理制度必须得到重视和完善。
特殊药品安全管理制度 篇二
特殊药品是指那些具有特殊疗效或者治疗特殊疾病的药品。由于其特殊性，特殊药品在管理上需要更加严格和细致。因此，建立和完善特殊药品安全管理制度是非常必要的。
首先，特殊药品安全管理制度需要加强对特殊药品的监督和管理。特殊药品的生产、销售和使用必须符合相关的法律法规和标准要求，需要有专门的监督机构对其进行监管。这样可以提高特殊药品的质量和安全性，保障患者的用药安全。
其次，特殊药品的销售和使用需要建立一个严格的审批和登记制度。特殊药品的销售必须经过严格的审批程序，确保只有符合相关标准和要求的特殊药品才能上市销售。同时，对购买和使用特殊药品的人员需要进行登记和备案，控制特殊药品的流通和使用情况，防止滥用和非法使用的发生。
此外，特殊药品的生产和质量管理也需要加强。特殊药品的生产必须符合相关的生产标准和规范，确保其质量和安全性。对特殊药品的生产企业需要进行严格的审核和监督，确保其具备生产特殊药品的资质和能力。对特殊药品的质量管理也需要加强，建立完善的质量追溯体系，确保特殊药品的质量和安全性可追溯。
最后，特殊药品的宣传和推广需要规范和控制。特殊药品的宣传和推广必须遵守相关法律法规和伦理道德要求，不能夸大疗效或者误导患者。特殊药品的宣传和推广活动需要经过审批和备案，并且要定期进行监督和检查，确保其合规性和合法性。
总之，特殊药品安全管理制度的建立和完善是保障特殊药品质量和安全的重要措施。通过加强对特殊药品的监督和管理、建立严格的审批和登记制度、加强特殊药品生产和质量管理，以及规范特殊药品的宣传和推广，可以有效地提高特殊药品的质量和安全性，保障患者的用药安全。特殊药品是患者的救命稻草，特殊药品安全管理制度必须得到重视和完善。
特殊药品安全管理制度 篇三
一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。
二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。库房保管采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。
三、药品采购必须在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产
、经营批发企业进行采购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位，药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。
四、药品采购人员必须严格遵守《药品管理法》及有关的法律法规，按照药品招标的中标目录和本院基本用药目录采购药品，保持相应库存量，以满足临床用药需要。
五、采购药品要根据临床所需，结合医院基本用药目录、用药量及库存量制定采购计划。采购计划交药剂科主任初审，然后报监管部门和主管院长审核同意后方能进行采购。新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科，药剂科再交监管部门和主管院长签字审批后方可采购。
六、采购进口药品时，必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的印章，采购特殊管理的药品必须严格执行有关规定。
七、在采购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得采购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。对不符合质量标准和有关规定者不得采购入库。不得向无药品经营许可证的单位和个人购置中、西药品
八、采购药品必须执行质量验收制度。如发现采购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定供货不及时的供货单位要停止从该单位采购。
九、库房购进调出药品必须建立真实、完整的购销记录，如实反映药品进出库情况，严禁弄虚作假。
十、强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收药品付款三分离制度。库房保管员、采购人员必须每月向监管部门汇报本月采购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等情况。药剂科必须每年向院领导、监管部门、院药事委员会汇报本年度采购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等情况。院领导、监管部门、院药事管理委员会定期对药品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检查。
特殊药品安全管理制度 篇四
为了认真落实教育部、市教委关于加强学校安全工作的文件精神，及公安机关关于危险化学药品的管理要求，结合我校的实际情况，对学校保管和使用剧毒、易燃、易爆化学药品做出如下规定：
一、危险化学药品的保管
1、危险化学药品的保管。
2、库房安装有防爆排风设备，经常通风换气，避免有毒、易燃气体浓度过大发生意外。
3、存有危险化学药品的库房设有防盗门窗、报警器；由专人负责保管，药品的出入有两名保管人员共同负责；有领取药品的签字制度；剧毒药品入入保险柜；易燃、易爆药品根据各自性质，严格按有关安全规定存入；还备有灭火器和沙桶。
4、由教育局发放的危险化学药品，均有详细的.记录，包括时间、药品名称、药量、提货人签字、发货人签字、学校的证明及装备站的出库单，并且存档备查。
二、危险化学药品的使用管理
1、生物实验室需要用危险化学药学药品时，必须经主管校长签字的证明（证明包括时间、用途、估量、使用人），学校保管人员做好记录后，方可提货。危险化学药品不得代领，证明要存档。
2、生物实验室未使用完的危险化学药品，必须及时、如数交回学校的保管人员，禁止将危险化学药品在无人看管的情况下放在学校危险药品库外，保管人员要做好记录。
3、危险化学药品出入库要有清晰的帐目，包括领用时间、领用量、消耗量、剩余量、保管人员及使用人员签字等。
4、在开学初、放假前要检查危险品的出入帐目。
特殊药品安全管理制度 篇五
1、对易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险化学药品必须贮藏在专用室、柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
2、危险化学药品室、柜，必须有专人管理。管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。
3、危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。
4、定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。
5、使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。教师领用危险化学药品，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代替。
6、对实验中危险化学药品的废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。
7、危险化学药品的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告进行处理。
特殊药品安全管理制度 篇六
一、本中心易制毒化学品只供检验室检测样品时使用。
二、易制毒化学品的管理：由分管的中心副主任全面负责，中心办公室和检测中心负责人监督实施。
三、易制毒化学品由中心药品库房负责购买、管理，单独建帐。
四、易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。
五、易制毒化学品管理应有二人管理，二人同时到场后才能领取药品，严禁借用和赠送。
六、药品库房管理人员每年的6月和12月向市缉毒队以书面形式报告当年购买、使用、储存等情况。每年的1―3月到市缉毒队进行年审。
七、领取易制毒化学品时，检验室持检测中心负责人审批手续，二人以上到中心药品库房登记领取。
八、检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心药品库房报领用量、使用量、存余量。
九、检验室的易制毒化学品需专人管理，帐日清晰、准确。严禁流失他人之手。
十、需销毁的易制毒化学品，经领导批准后由检验科二人以上会同中心办公室人员共同处理。
十一、严格遵守本管理制度，严格操作程序，造成易制毒化学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。
